植物葉綠素（chlorophyll）微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：溴乙芐酯 96%硒粉 99.9% metals basis,200目Anti-phospho-P53 (Thr18) /FITC 熒光標記磷化腫瘤抑制基因P53抗體IgG
溴乙烷 99%碲粉 粉末,99.99% metals basis,100目Anti-phospho-P53 (Thr81)/FITC 熒光標記磷化腫瘤抑制基

商品屬性：

商品介紹：

公司產(chǎn)品僅用于科研測定意義
植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中，其含量與光合作用、營養(yǎng)狀況密切相關(guān)，是反應(yīng)植物生長狀況的重要指標。

測定原理

葉綠素a和葉綠素b在645nm和663nm處有最大吸收，根據(jù)經(jīng)驗公式可計算得葉綠素a和葉綠素b以及總?cè)~綠素含量。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、10mL玻璃試管，錫箔紙。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

粗酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

兔甲狀旁腺樣蛋白(PLP)聯(lián)吸附測定試劑盒糞腸球*Phusion U Hot Start DNA Polymerase

兔胎盤鈣黏蛋白(P-Cadherin)聯(lián)吸附測定試劑盒日本色鹽桿Phusion U Hot Start DNA Polymerase

兔5羥基吲哚乙(5-HIAA)聯(lián)吸附測定試劑盒 解鳥克雷伯Phusion U Green Hot Start DNA Polymerase, 2U/ul

兔纖溶原激活物抑制因子1(PAI1)聯(lián)吸附測定試劑盒 綠色鏈霉Phusion U Green Hot Start DNA Polymerase, 2U/ul

兔波形蛋白(VIM)聯(lián)吸附測定試劑盒多粘類芽孢桿Phusion U Multiplex PCR Master Mix

兔超氧化物歧化1(SOD1)聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿Phusion U Multiplex PCR Master Mix

兔性唾液脯豐富蛋白2(PRB2)聯(lián)吸附測定試劑盒 叢毛紅曲Phusion U Green Multiplex PCR Master Mix

兔泛蛋白(Ub)聯(lián)吸附測定試劑盒 腐質(zhì)霉Phusion U Green Multiplex PCR Master Mix

兔I型前膠原(PCI)聯(lián)吸附測定試劑盒傘枝犁頭霉Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix

兔白介3(IL-3)聯(lián)吸附測定試劑盒迪吉氏黃桿Phusion Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix

兔葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3(GLUT3)聯(lián)吸附測定試劑盒 木賊鐮刀Phusion Green Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix

兔載脂蛋白A5(ApoA5)聯(lián)吸附測定試劑盒  Sphingobium fuliginis Phusion Green Hot Start II High-Fidelity PCR Master Mix

兔抗肝特異性脂蛋白(LSP)聯(lián)吸附測定試劑盒土曲霉MUTATION GENERATION SYSTEM KIT

兔可溶性CD14分子(sCD14)聯(lián)吸附測定試劑盒鶴羽田戴爾福特TEMPLATE GENERATION SYSTEM II kit

兔黑瘤黏附分子(MCAM)聯(lián)吸附測定試劑盒無色殼囊孢MUA TRANSPOSASE, 20 UL
植物葉綠素（chlorophyll）微量法糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2抗體Human TSGA13 ELISA Kit北豆根

膠漿成熟因子γ/GMF-γ抗體Human TRPS1 ELISA Kit苦參

谷酰轉(zhuǎn)移GMPS抗體Human TRPT1 ELISA Kit余甘子

GDP甘露糖焦磷化B抗體Human TSHZ3 ELISA Kit甲磺雙氫麥角

G蛋白偶聯(lián)膽汁受體1Human TRPV4 ELISA Kit腎上腺

葡萄糖6-磷脫1抗體Human TRPV5 ELISA Kit硝毛果蕓香

葡萄糖6-磷脫2抗體Human TRUB2 ELISA Kit鄰位甲酚

葡萄糖6-N-乙?；D(zhuǎn)移1抗體Human TRPV6 ELISA Kit貝美格

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。