病原微生物DNA/RNA提取試劑盒48T公司正在出售的產(chǎn)品：凋亡相關因子配體(FASL)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GDAP2 ELISA Kit
凋亡相關因子配體(FASL)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GDAP1L1 ELISA Kit
性成纖維生長因子(FGF1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)GDE1 ELISA Kit

特點優(yōu)勢：

1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：病原微生物DNA/RNA提取試劑盒48T

貨號:YS-01P6716

產(chǎn)品規(guī)格：48T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

運輸：低溫

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

 

 

實驗方法步驟：

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。

N-叔丁氧羰基-N-甲基-D-氨二環(huán)己鹽  98%壬基-β-D-吡喃葡糖 98%大鼠多巴轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)免疫試劑盒

N-叔丁氧羰基-N-甲基-L-氨二環(huán)己鹽  97%n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖 97%大鼠多巴D2受體配體(D2RL)免疫試劑盒

Boc-N-甲基-L-甘氨 98%n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖 98%，用于蛋白分析大鼠多巴D2受體(D2R)免疫試劑盒

Boc-N-Me-Tyr-OH.DCHA 98%辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖 99%大鼠多巴D1受體(D1R)免疫試劑盒

Boc-N-甲基-O-芐基-L-酪氨 98%鄰二酚紫 IND大鼠多巴(DA)免疫試劑盒

BOC-L-氨 98%姥鮫烷 98%大鼠對氧磷1(PON1)免疫試劑盒

BOC-D-氨 BR1-芘丁 99%大鼠端粒(TE)免疫試劑盒

Boc-S-芐基-L-半胱氨  98%D-潘糖 98%大鼠蕈型乙酰受體(M-AChR)免疫試劑盒

(S)-叔-丁基1-羥基-3-(4-甲硫基)烷-2-基氨酯  98%5-磷酰核糖-1-焦磷鈉鹽 80%大鼠頂體蛋白(ACR)免疫試劑盒

N-Boc-L-異亮氨  98.5%β-五沒食子酰葡萄糖 分析標準品大鼠(AZT)免疫試劑盒

N-Boc-L-亮氨  97%D-氨基葡萄糖-6-硫鹽 99%大鼠凋亡誘導因子(AIF)免疫試劑盒

BOC-L-氨 BR異槲皮 98%大鼠凋亡相關因子配體(FASL)免疫試劑盒

N-Boc-D-氨 98%異槲皮 分析標準品，98%大鼠凋亡相關因子(FAS)免疫試劑盒

 N-Boc-(S)-2-氨基-3-芐氧基-1-  98.5%D-核糖 CP,98%大鼠淀粉樣前體蛋白(βAPP)免疫試劑盒

Boc-O-芐基-D-蘇氨 98.5%L-核糖 98%大鼠抵抗樣α(Retnla)免疫試劑盒
病原微生物DNA/RNA提取試劑盒48T人促生長激釋放激（GHRH）ELISA試劑盒,GHRH ELISAN,N'-二甲基-9,9'-聯(lián)吖啶鎓硝鹽周期蛋白依賴性激抑制劑2D抗體

人脂質(zhì)運載蛋白2（LCN2）ELISA試劑盒,LCN2 ELISAN,N'-二甲基-9,9'-聯(lián)吖啶鎓硝鹽膽固24S－羥化

人葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白（GKRP）ELISA試劑盒,GKRP ELISA3,4-二甲氧基肉桂豬瘟病抗體

人尿二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖基轉(zhuǎn)移（UGCG）ELISA試劑盒,UGCG ELISA3,4-二甲氧基肉桂色c氧化亞型2抗體

人磷酯Cγ鏈（PLCγ1）ELISA試劑盒,3,4-二甲氧基肉桂周期G2抗體

人艾杜糖硫酯（IDS）ELISA試劑盒,3--4-(三甲基)甲銅藍蛋白抗體

人遲現(xiàn)抗原4（VLA4）ELISA試劑盒,羥基檸檬CUE結構域蛋白2抗體

人（CTX）ELISA試劑盒,羥基檸檬線粒體復合物NDUFS1蛋白抗體