原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒進口布林佐胺相關(guān)物質(zhì)B標準品　CAS:　404034-55-5　　進口、國產(chǎn)　　50mg

西泮標準品　CAS:　1812-30-2　Bromazepam CIV (AS)　進口、國產(chǎn)　　100mg

磺隱亭標準品　CAS:　22260-51-1　Bromocriptine Mesylate　進口、國產(chǎn)　　150mg

馬秦標準品　CAS:　1808-12-4　　進口、國產(chǎn)　　200mg

8-茶標準品　CAS:　10381-75-6　8-Bromotheophylline　進口、國產(chǎn)　　400mg

利多癸酯標準品　CAS:　75067-66-2　Bromperidol Decanoate　進口、國產(chǎn)　　15mg

馬來那敏標準品　CAS:　980-71-2　Brompheniramine Maleate　進口、國產(chǎn)　　125mg

布地德標準品　CAS:　51333-22-3　Budesonide　進口、國產(chǎn)　　200mg

NEGR1 Others Human 人 NEGR1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝癌細胞;SMMC-7721

3. 發(fā)細胞系統(tǒng)

人結(jié)直腸癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480] 大鼠腎管狀上皮細胞*培養(yǎng) 100mL

PC-12(未分化) 大鼠腎上嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)

小鼠神經(jīng)干細胞9048-46-8高端化學試環(huán)氧化合物水解酶3(EPHX3)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)

9048-46-8高端化學試脂酶D4(PLD4)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)

9048-46-8高端化學試Serrate蛋白(SRRT)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)

9048-46-8高端化學試突觸囊泡蛋白ⅩⅦ(SYT17)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)

9048-46-8高端化學試酵母脫酶(SCCPDH)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)

9006-59-1高端化學試CopineⅨ蛋白(CPNE9)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)

9006-59-1高端化學試N-α-酰轉(zhuǎn)移酶35(NαA35)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)

9006-59-1高端化學試Tectonic 3蛋白(TCTN3)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)

9006-59-1高端化學試延伸蛋白A3(ELOA3)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)

9006-59-1高端化學試Metaxin 3蛋白(MTX3)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。