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ELISA試劑盒歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室（EMBL）研究人員的一項(xiàng)研究顯示，四分之一的常用非抗菌抗生素藥物會(huì)抑制人類腸道細(xì)菌的生長(zhǎng)，這些藥物能引起類似抗生素的副作用，而且有可能會(huì)導(dǎo)致抗生素耐藥性。
EMBL的研究人員篩查了1000多種針對(duì)人類腸道中40種代表性細(xì)菌的市售藥物，發(fā)現(xiàn)其中超過四分之一的非抗生素藥物（923種中 250種）至少影響一種微生物群的生長(zhǎng)。
普遍存在的現(xiàn)象
人類的腸道含有大量細(xì)菌種類，統(tǒng)稱為腸道微生物群。在過去的十年中，越來越多的研究顯示腸道微生物組的組成影響人類健康，而且大家也都知道抗生素對(duì)這種微生物組產(chǎn)生了很大影響，例如引起胃腸道副作用等。
近期，一些常用的非抗生素藥物也被證明會(huì)引起腸道微生物組成的變化，但直到現(xiàn)在，這種現(xiàn)象的范圍還不清楚。
這項(xiàng)研究*次系統(tǒng)地闡述了市場(chǎng)上有售的藥物和個(gè)體腸道細(xì)菌之間的直接相互作用。研究顯示不僅是對(duì)抗感染的藥物，許多類別的治療藥物都會(huì)抑制不同腸道微生物的生長(zhǎng)。
會(huì)影響損傷腸道細(xì)菌的，本以為無關(guān)的藥物的數(shù)量令人驚訝。尤其是我們也發(fā)現(xiàn)實(shí)際數(shù)量可能會(huì)更高。腸道細(xì)菌組成的這種變化可能是由于藥物副作用，但也可能是藥物有益作用的一部分。
這僅僅是個(gè)開始，我們還不知道大多數(shù)這些藥物是如何靶向微生物的，這些效應(yīng)是如何在人類宿主中表現(xiàn)出來的，以及臨床結(jié)果如何，我們還需要仔細(xì)研究這些關(guān)系，這些知識(shí)可以大大提高我們對(duì)現(xiàn)有藥物的理解，以及對(duì)其功效的應(yīng)用。
被忽略的風(fēng)險(xiǎn)
該研究還指出了之前未曾注意的非抗生素藥物可能會(huì)促進(jìn)抗生素耐藥性的風(fēng)險(xiǎn)，這是因?yàn)槲⑸飳?duì)人類靶向藥物和抗生素的一般耐藥機(jī)制似乎在很大程度上出現(xiàn)了重疊。
這太可怕了，我們?cè)谏钪薪?jīng)常服用很多非抗生素藥物，而且有些還是長(zhǎng)期服用的。但是并非所有的藥物都會(huì)影響腸道細(xì)菌，因此也不是都會(huì)產(chǎn)生耐藥性。在某些情況下，對(duì)特定非抗生素的抗藥性會(huì)引發(fā)對(duì)特定抗生素的敏感性，這就為設(shè)計(jì)極配藥物組合開辟了新的道路。
我們每個(gè)人都擁有*的腸道微生物群，我們都攜帶不同的細(xì)菌種類（除了幾種常見細(xì)菌種類），zui重要的是，我們攜帶不同種類的菌株。這些菌株可能具有截然不同的功能，包括對(duì)藥物的反應(yīng)。因此，許多藥物-微生物相互作用可能是個(gè)體化的，未來也許需要針對(duì)單個(gè)腸道微生物群進(jìn)行個(gè)性化藥物治療。