Aurora A抑制劑（Aurora A inhibitor I）正在出售的產(chǎn)品：根腐平臍蠕孢 4-(三氟甲基)鹽酸鹽甲狀腺Elisa
布氏乳桿 2,6-二氟吡啶-3-甲間變性瘤激Elisa
psilent-dual1(pSD1) 5,10-二氫-5,10-二甲基吩間皮Elisa
哈氏弧 三聚聚磷酸鹽堿性成纖維生長因子Elisa
銅綠假單胞(綠膿桿)* 對異丁堿性成纖維生長因子9Elisa

中文名稱：Aurora A抑制劑（Aurora A inhibitor I）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

嗜松青霉Bacillus sp.大鼠雄烯二(ASD)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Aneurinibacillus sp.大鼠雌三(E3)ELISA試劑盒

雷夫松氏菌屬Paenibacillus sp.大鼠雌三(E3)ELISA試劑盒

鼠李糖乳桿菌Paenibacillus sp.大鼠17羥孕(17-OHP)ELISA試劑盒

寬脊曲霉Paenibacillus sp.大鼠17羥孕(17-OHP)ELISA試劑盒

糙孢籃狀菌Bacillus sp.大鼠狀腺原(T3)ELISA試劑盒

小麥全蝕病菌Bacillus sp.大鼠狀腺原(T3)ELISA試劑盒

木蹄層孔菌Brevibacillus sp.大鼠甲狀腺(T4)ELISA試劑盒

檸檬桿菌Brevibacillus sp.大鼠甲狀腺(T4)ELISA試劑盒

綠色木霉Bacillus sp.大鼠游離甲狀腺(FT4)ELISA試劑盒

貝氏葡萄座腔菌梨?；?/span>Pseudomonas sp.大鼠游離甲狀腺(FT4)ELISA試劑盒

綠色木霉Bacillus sp.大鼠游離狀腺原(Free-T3)ELISA試劑盒

大杯傘Bacillus sp.大鼠游離狀腺原(Free-T3)ELISA試劑盒

纖維單胞菌屬Bacillus sp.大鼠新生甲狀腺(NN-T4)ELISA試劑盒

島青霉Bacillus sp.大鼠新生甲狀腺(NN-T4)ELISA試劑盒

甲型副傷寒沙門氏菌Bacillus sp.大鼠胰島(INS)ELISA試劑盒

神經(jīng)細胞死亡誘導蛋白激抗體脫色希瓦氏菌橙色珊瑚狀放線菌

轉(zhuǎn)錄增強因子TEF4抗體格氏沙雷菌大腸埃希氏菌DH5a/phA3G-E259Q

端粒調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白抗體志賀氏菌大腸埃希氏菌DH5a/pmA3-HA

轉(zhuǎn)錄因子Tbx5抗體玫瑰色庫克菌大腸埃希氏菌DH5α/pET30a/Efpdf
Aurora A抑制劑（Aurora A inhibitor I）N-乙酰-DL-蛋

其他N-乙酰-DL-甲硫蛋；N-乙?；?DL-甲硫；N-乙酰蛋；N-乙酰-DL-甲硫基；乙酰-DL-甲硫基丁

英文名稱：N-Acetyl-DL-Methionine

其他英文名稱：Methionamine；Ac-DL-Met-OH

產(chǎn)品規(guī)格：BR，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：1115-47-5

C7H13NO3S=191.24

級別：BR

含量：≥99.0%

干燥失重：≤0.5%

重金屬：≤20ppm

PH：1.7～3.0

性狀：結(jié)晶體或結(jié)晶粉末，有強味。溶于水、乙和乙乙酯。熔點：115～119℃

用途：生化研究

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)