ULK1和ULK2抑制劑(MRT68921鹽酸鹽)公司*的商品：Socs 1 因子信號傳導抑制蛋白1抗體2-氟 95%
Socs 2 因子信號傳導抑制蛋白2抗體吉拉爾特試劑T 98%
Socs 3 因子信號傳導抑制蛋白3抗體十六烷吡啶 96%
SOD1 超氧化物歧化1抗體(銅/鋅過氧化物歧化SOD)二 AR,99.5%
SOD2 超氧化物歧化2抗體N-嗎啉 CP，98%
Solu

商品介紹：

產品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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纖維細胞源性蛋白志賀毒性大腸埃希氏菌人滑膜細胞提取物

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ULK1和ULK2抑制劑(MRT68921鹽酸鹽)硅膠G

其他薄層層析硅膠G

英文名稱：Silica gel G

產品規(guī)格：TLC

包裝：500克

CAS號：112926-00-8

級別：TLC

篩余物（w=38um)：≤4.0%

活度試驗(三色分開）：合格（三色指二甲基黃、、靛藍）

PH（100g/L水懸浮物）：6.0～7.0

氯化物：≤0.02%

鐵：≤0.015%

CaSO4•1/2H2O：12～14%

性狀：粉末。一種含粘合劑的薄層色譜固定相。由硅膠細粉,經洗、水洗、干燥后加入10%～13%硫鈣粘合劑混勻、篩分而得。具有不同微孔結構表面積。易吸收空氣中水分,略呈性。10%水懸浮液pH5.5～7.0。粒度 200目

用途：生化研究，薄層色譜吸附劑。用以分離提純和分析有機化合物。

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