Src激酶家族抑制劑（PD173955）公司*的商品：腐皮殼 1-(烯酰氧基)-3-(甲基烯酰氧基)-2-(含穩(wěn)定劑甲氧基氫醌)骨特異性堿性磷酸BElisa
銹色桿孢囊 二氫獼猴桃內(nèi)酯骨退化特異標志物Elisa
灰葡萄孢（灰霉?。?#160;2-三氟甲基-4-羥基吡啶骨涎蛋白Elisa
毛榛畢赤酵母 1-Boc-吡咯烷-3-甲酸乙酯瓜氨酸Elisa
釀酒酵母 N-CBZ-4-乙酸甲酯寡克隆區(qū)帶Elis

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

蘑菇Rhodopseudomonas palustris大鼠膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)ELISA試劑盒

桿菌Rhodobacter sphaeroides大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒

光硬皮馬勃Rhodobacter sphaeroides大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒

盤長孢狀盤孢Bifidobacterium longum subsp. sius大鼠6前列腺(6-K-PG)ELISA試劑盒

釀酒酵母Bifidobacterium pseudolongum subsp. pseudolongum大鼠6前列腺(6-K-PG)ELISA試劑盒

臭椿尾孢菌Bifidobacterium longum subsp. longum大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒

HalomonasBifidobacterium magnum大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒

球孢白僵菌Bifidobacterium dentium大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒

拉浩爾谷農(nóng)球菌Bifidobacterium adolescentis大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒

棲熱菌屬Rhodovulum sulfidophilum大鼠25羥基維生D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒

假根蘑菇Rhodopseudomonas sp.大鼠25羥基維生D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒

黑曲霉Rhodocista pekingensis大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒

鮑魚側(cè)耳Rhodobium marinum大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒

謝瓦曲霉Blastochloris viridis大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌Bifidobacterium catenulatum大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒

中間氣單胞菌Haloferax denitrificans大鼠維生C(VC)ELISA試劑盒

核糖核苷還原亞基R2抗體平菇禽腺病毒(3型)

Rho相關蛋白激2抗體銀絲草菇傳染性喉氣管炎病毒

G蛋白信號調(diào)節(jié)因子14抗體佛羅里達側(cè)耳家蠶微孢子蟲CQ1株

核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體抗體核因子kB受體活化因子粉褶側(cè)耳巨型艾美耳球蟲
Src激酶家族抑制劑（PD173955）N-異基烯酰胺

其他 N-(1-甲基乙基)-2-烯酰胺

英文名稱： NIPAM

其他英文名稱： N-Isopropylacrylamide

產(chǎn)品規(guī)格： BR，98%

包　　裝： 10克/25克

CAS號：2210-25-5

C6H11NO=113.16

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：60～63℃

性狀：粉末。沸點：89-92℃

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。