拓撲異構(gòu)酶I和II抑制劑（TAS-103雙鹽酸鹽）公司*的商品：LMP2 低分子質(zhì)量蛋白2抗體2,5-二 99%
Proteasome 20S LMP7 低分子質(zhì)量蛋白7抗體4-(2-羥)-1-磺 ≥99.0% (T)
P-selectin/CD62p P選擇抗體2--4- 99%
L-Selectin/CD62L L選擇抗體4--2- 98%
E-Selectin/CD62E

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

無色桿菌屬上調(diào)基因4抗體（C端）Anti-KRT19 Antibody失調(diào)蛋白10(ATXN10)ELISA試劑盒

灰葡萄孢尿皮質(zhì)UCN3抗體Anti-KRT19 Antibody(PB0735)失調(diào)蛋白1(ATXN1)ELISA試劑盒

糞腸球菌尿調(diào)節(jié)蛋白抗體Anti-KRT5 Antibody生長因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)ELISA試劑盒

果蔬汁 、噠螨靈、、 嘧霉、磷、氯菊酯泛融合降解樣蛋白1抗體Anti-Kv1.1 potassium channel/KCNA1 Antibody生長因子受體結(jié)合蛋白10(Grb10)ELISA試劑盒

莖點霉屬泛特異性蛋白9X抗體Anti-LAMA1 Antibody生長抑受體5(SSTR5)ELISA試劑盒

北疆鏈霉菌去泛10抗體Anti-KRT8 Antibody生長抑受體4(SSTR4)ELISA試劑盒

波狀曲霉G蛋白偶聯(lián)受體14抗體Anti-L1CAM Antibody生長抑受體3(SSTR3)ELISA試劑盒

葡萄球菌尿皮質(zhì)抗體Anti-LAMA1 Antibody生長抑受體2(SSTR2)ELISA試劑盒

玫瑰擬層孔菌*FUT3抗體Anti-LAMC2 Antibody生長抑受體1(SSTR1)ELISA試劑盒

釀酒酵母泛羧基末端水解5互相作用蛋白1抗體Anti-LAMA1 Antibody生長抑(SST)ELISA試劑盒

暗褶扇菇葡萄膜自身抗原Uaca抗體Anti-LAMC1 Antibody生長停滯特異性蛋白6(GAS6)ELISA試劑盒

木拉克酵母屬尿苷二磷葡萄糖轉(zhuǎn)移2B4抗體Anti-LAMA2 Antibody生長停滯DNA損傷可誘導(dǎo)蛋白α(GADD45α)ELISA試劑盒

燕麥嗜菌西瓜亞種*尿苷二磷葡萄糖轉(zhuǎn)移1A9Anti-Laminin/Lamc1/Lamc2/Lamc3 F6932 Antibody生長調(diào)節(jié)致癌基因γ(GROγ)ELISA試劑盒

硬柄皮傘泛激活2（泛激活E1相關(guān)蛋白抗體）Anti-LARS Antibody生長調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)ELISA試劑盒

白地霉泛樣蛋白7抗體Anti-LASP1 Antibody生長激誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)ELISA試劑盒

樹劍菌軟骨基質(zhì)相關(guān)蛋白UCMA抗體Anti-Laminin/Lamc1/Lamc2/Lamc3 F6934 Antibody(PB0150)生長激受體(GHR)ELISA試劑盒

PSD95結(jié)合蛋白3抗體莫拉卡他莫拉菌大鼠胃粘膜上皮細胞

液泡蛋白分選受體SORCS抗體普氏菌大鼠食管平滑肌細胞

裝配銜接蛋白180抗體反硝化無色桿菌大鼠結(jié)腸上皮細胞

雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen抗體假單孢菌屬大鼠心肌成纖維細胞
拓撲異構(gòu)酶I和II抑制劑（TAS-103雙鹽酸鹽）癸基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷

其他十烷基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷

英文名稱：Decyl-β-D-1-thioglucopyranoside

產(chǎn)品規(guī)格：超純，98%

包裝：1克/5克

CAS號：98854-16-1

C16H32O5S=336.49

級別：Ultra pure grade

含量：≥98%

性狀：粉末。

用途：生化研究

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。