蛋白激酶CK2抑制劑(TBB)公司*的商品：HRH4/GPCR105 組織H4受體抗體亞硝鈷 AR
HSTF2/HSF2 熱休克轉錄因子2抗體普魯士藍 Biological stain
HSL/LIPE 荷爾蒙敏感脂肪抗體羅丹寧 CP
Phospho-HSL (Ser552) 化荷爾蒙敏感脂肪抗體羅丹寧 AR
Phospho-HSL (Ser563) 化荷爾蒙敏感脂肪抗體羅丹明B

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

擬隱孢殼磷肌磷脂PLCZ1抗體Anti-ANXA1 Antibody(PB0094)補體因子H(CFH)ELISA試劑盒

E.coli BL21(DE3)codon plus磷脂磷2b抗體Anti-ANXA1 Antibody補體因子D(CFD)ELISA試劑盒

豇豆慢生根瘤菌磷化端粒結合蛋白P23抗體Anti-ANXA2 Antibody補體因子B前體(pre-CFB)ELISA試劑盒

羅倫隱球酵母羅倫變種磷二酯5A抗體Anti-ANXA3 Antibody補體調節(jié)蛋白(CCP)ELISA試劑盒

山茶節(jié)律抑制蛋白PER1抗體Anti-ANXA3 Antibody補體片斷5b(C5b)ELISA試劑盒

溜曲霉節(jié)律蛋白2抗體Anti-ANXA3 Antibody補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒

果生鏈核盤菌線粒體蛋白酪磷1抗體Anti-ANXA4 Antibody補體片斷4b(C4b)ELISA試劑盒

孟氏假單胞菌蛋白體復合物C5抗體Anti-ANXA3 Antibody(PB0389)補體片斷3b(C3b)ELISA試劑盒

產(chǎn)黃青霉重組豬乙腦病結構蛋白抗體Anti-ANXA4 Antibody補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒

串珠鐮孢磷甲羥戊激抗體Anti-ANXA6 Antibody補體片段4d(C4d)ELISA試劑盒

鏈霉菌Phocein蛋白抗體Anti-ANXA5 Antibody補體片段3d(C3d)ELISA試劑盒

毛栓孔菌蛋白體PSMα4/20S Proteasome α4抗體Anti-ANXA5 Antibody(PB0010)補體片段3c(C3c)ELISA試劑盒

濟州單胞菌朊病/感染性蛋白抗體Anti-ANXA6 Antibody補體片段3b受體(C3bR)ELISA試劑盒

傘枝犁頭霉4-磷磷脂酰肌5激1樣蛋白抗體Anti-ANXA6 Antibody補體蛋白9(C9)ELISA試劑盒

單孢共頭霉多重生變種磷化磷脂酰肌激PIK3-γ抗體Anti-ANXA7 Antibody補體蛋白5(C5)ELISA試劑盒

孢吸水鏈霉菌B淋巴白血病前體蛋白轉錄因子1抗體Anti-ANXA8 Antibody補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒

黑木耳Auricularia│auricula-judae 質量規(guī)格：>99%,BR

破傷風梭菌Clostridium│tetani 質量規(guī)格：>99%,BR

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質量規(guī)格：>99%,BR,一
蛋白激酶CK2抑制劑(TBB)間羥基

其他 3-羥基

英文名稱： 3-Hydroxyphenylacetic acid

其他英文名稱： m-Hydroxyphenylacetic acid

產(chǎn)品規(guī)格： BR，98%

包　　裝： 1克/5克/25克/100克

CAS號：621-37-4

C8H8O3=152.15

級別：BR

含量：≥98%

熔點：129～133℃

性狀：或褐色粉末。溶于水

用途：生化研究。中間體

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。