p70S6K抑制劑（LY-2584702 tosylate salt）公司*的商品：NSBP1/FITC 熒光標記核小體結合蛋白1抗體IgG3-氧苯磺酰 96%
NSE/FITC 熒光標記神經元特異性烯化抗體IgG2-吡羧 98%
Ntn1/FITC 熒光標記軸突導向因子1抗體IgG氨水 AR,25-28%
NT-3/FITC 熒光標記神經營養(yǎng)因子-3抗體IgG氨水 CP,25-2

商品介紹：

產品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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p70S6K抑制劑（LY-2584702 tosylate salt）草鋰

其他 乙二鋰；乙二二鋰鹽；草二鋰

英文名稱： Lithium oxalate

其他英文名稱： Oxalic acid dilithium salt

產品規(guī)格： CP，99%

包裝：100克

CAS號：553-91-3或30903-87-8

C2O4Li2=101.90

級別：CP

含量：99.0～101.0%

氯化物：≤0.005%

硫鹽：≤0.05%

度(以H+計)：≤0.75mmol/100g

堿度(以OH-計)：≤0.9mmol/100g

水不溶物：≤0.02%

重金屬(以Pb計)：≤0.004%

鐵：≤0.003%

總氮量：≤0.01%

鉀：≤0.01%

澄清度試驗：合格

性狀：結晶。溶于15份水,不溶于乙。相對密度(d194)2.12。熔點分解。

用途：生化研究。

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