mTOR抑制劑(WAY-600)正在出售的產(chǎn)品：枯草芽孢桿 甜橙油轉(zhuǎn)化生長因子Elisa
小紅酵母 20-120kDa預先染色分子量MARK絲裂原活化蛋白激1Elisa
枯草芽孢桿 胎牛血清500ml/XQ-B0500二酸單酰Elisa
球形節(jié)桿 胎牛血清100ml/XQ-B0100間接膽紅Elisa
米曲霉 胎牛血清50ml/XQ-B0050朊病蛋白Elisa

中文名稱：mTOR抑制劑(WAY-600)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

草莖點霉Geotrichum candidum

黑曲霉Saccharomycopsis fibuligera

醬油曲霉Rhodotorula glutinis

金龜子綠僵菌Schizosaccharomyces octosporus

釀酒酵母Saccharomyces cerevisiae

微小鏈霉菌Schizosaccharomyces pombe

*百脈根根瘤菌Torulaspora delbrueckii

污斑新擬盤多毛孢Saccharomyces exiguus

彩色豆馬勃Ashbya gossypii

茶薪菇Geotrichum candidum

球孢白僵菌Schizosaccharomyces pombe

大腸埃希氏菌Candida utilis

谷棒桿菌Ⅰ型Candida krusei

產(chǎn)腸大腸埃希氏菌Geotrichum candidum

Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母Pichia burtonii

小鼠前白蛋白(PA)免疫試劑盒整合樣金屬蛋白與凝血15型抗體人卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒巨豆三烯

小鼠葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)免疫試劑盒整合樣金屬蛋白與凝血2型抗體人卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒具棲冬青苷

小鼠葡萄糖激(GCK)免疫試劑盒整合樣金屬蛋白與凝血8型抗體人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒聚谷紫杉

小鼠葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)免疫試劑盒整合樣金屬蛋白與凝血9型抗體人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒絹毛欖仁苷
mTOR抑制劑(WAY-600)DEAE纖維DE-52

其他二乙基乙基纖維52

英文名稱：DEAE-cellulose DE-52

其他英文名稱：DEAE-Cellulose microgranular

產(chǎn)品規(guī)格：柱層析

包裝：100克/500克

CAS號：9013-34-7

級別：柱層析

功能團：二乙乙基

正常PH范圍：2～9.5

小離子電量：0.88～1.08meg/dg(dg=dry gram，千克重)

蛋白容積：700mg/dg（蛋白體積是指0.01M ph8.5磷緩沖液—牛血清白蛋白）

蛋白容積/柱體積：130mg/ml

每升所需的離子交換劑㎏柱床體積：0.90（離子交換劑重量的數(shù)字考慮到溶脹，容易去除及使用過程中離子離子交換剩余顆粒）

填料密度：0.19dg/ml（填料密度的狀態(tài)為0.05M PH7.5磷緩沖液）

性狀：白色或微黃色顆粒狀或纖維狀。一種柱色譜用弱堿性陰離子交換纖維。不溶于水、、堿和乙

用途：生化研究。用于柱色譜分析，用以分離提純多糖、肽、核苷、、血清組分和病毒等，陰離子交換填料

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)