CDK抑制劑(NU2058)正在出售的產(chǎn)品：谷氨酸棒桿 疏水性染色液預(yù)染的蛋白子標(biāo)準(zhǔn)物, 不擴(kuò)散, 10-200kDa/65-0672補體蛋白5Elisa
節(jié)桿屬 疏水性染色液預(yù)染的蛋白子標(biāo)準(zhǔn)物, 不擴(kuò)散, 10-170kDa/65-0671絲裂原活化蛋白激2Elisa
黑根須腹 10-minute DNA Kit 10分鐘 DNA 試劑盒 (可做100個反應(yīng))/300-907-apelin蛋白E

中文名稱：CDK抑制劑(NU2058)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

斐濟(jì)球腔菌Saccharomyces cerevisiae

壁節(jié)桿菌Saccharomyces cerevisiae

甲速測試劑盒 Saccharomyces cerevisiae

Achromobacter xylosoxidans subsp. xylosoxidansKluyveromyces marxianus

釀酒酵母Torulaspora delbrueckii

三葉草根瘤菌Kluyveromyces marxianus var. marxianus

大腸桿菌Saccharomyces cerevisiae

鱗皮蘑菇Saccharomyces cerevisiae

彎頸霉屬Saccharomyces cerevisiae

異角狀盤多毛孢Saccharomyces cerevisiae

米曲霉Saccharomyces cerevisiae

番茄葉點菌*Zygosaccharomyces bailii

黃色青霉Saccharomyces cerevisiae

乳乳球菌乳亞種Kluyveromyces drosophilarum

銅綠假單胞菌Saccharomyces cerevisiae

香菇Saccharomyces cerevisiae

小鼠凝血因子Ⅶ(FⅦ)免疫試劑盒神經(jīng)分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒 柯諾辛B

小鼠凝血因子Ⅵ(FⅥ)免疫試劑盒粘合連接相關(guān)蛋白1抗體人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒 柯伊利-7-O-葡萄糖苷

小鼠凝血因子Ⅴ(FⅤ)免疫試劑盒去整合樣金屬蛋白13抗體人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki科羅索

小鼠凝血因子Ⅳ(FⅣ)免疫試劑盒聚集蛋白抗體人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Ki可可堿
CDK抑制劑(NU2058)DEAE葡聚糖凝膠A-25

其他二乙基乙基交聯(lián)葡聚糖凝膠A-25；葡聚糖凝膠DEAE-A25

英文名稱：DEAE Sephadex A-25

產(chǎn)品規(guī)格：進(jìn)分

包裝：25克

產(chǎn)品規(guī)格：進(jìn)口原裝

包裝：100克

CAS號：12609-80-2

Type of ion exchanger： Weak anion

Total ionic capacity(mmol/g dry powder)：3～4

Available capacity(mg/ml avained gel)：

①thyroglobulin(MW669000)：1

②HSA(MW68000)：30

③α-lactalbumin(a-乳清蛋白MW14300)：140

Bead structure：Cross-linked dextran

Dry particle size range：40～120um

Max operating linear flow rate：475cm/h at 25℃；HR 16/10 column；5cm bed height

pH working range：2～9

pH stability：long term and short term 2～13

Chemical stability：Stable to all commonly used aqueous buffers and additives such as 8 M urea and 6 M guanidine hydrochloride

Physical stability：Negligible volume variation due to changes in pH or ionic strength

性狀：陰離子交換劑。

用途：生化研究。低分子量蛋白、多肽、核苷以及巨大分子（MW>200KD）

保存：RT，保質(zhì)期5年

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)