mTOR激酶抑制劑(CC-223)正在出售的產品：Melamine/Gold 金標記抗三聚抗體IgG(10及15nm)2-戊酮 用于環(huán)境分析，≥99.8% (GC)
Melamine/Gold 膠體金離子標記三聚單克隆抗體IgG2-戊酮 for HPLC, 99.0%
HGV/FITC 熒光標記庚型肝炎病抗體IgG3-戊酮 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
hHb/

中文名稱：mTOR激酶抑制劑(CC-223)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

泡盛曲霉熒光Cy3標記小鼠IgG(流式同型對照)Anti-IL37 Antibody人S100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌熒光Cy3標記羊IgG(流式同型對照)Anti-IL6 Antibody人S100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白B(S100A9)ELISA試劑盒

玫瑰菌核鏈霉菌熒光Cy3標記大鼠IgG(流式同型對照)Anti-ILF3 Antibody人S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA試劑盒

墳墓節(jié)桿菌熒光Cy3標記牛IgGAnti-IL9R Antibody人S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)ELISA試劑盒

假絲酵母屬熒光Cy3標記牛IgMAnti-INA1 Antibody人前病整合位點1(Pim1)ELISA試劑盒

戴爾根霉熒光Cy3標記雞IgGAnti-IL6 Antibody人前病整合位點1(Pim1)ELISA試劑盒

花土溝游動微菌熒光Cy3標記雞IgMAnti-ILKAP Antibody人綠膿桿菌外A(PEA)ELISA試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌熒光Cy3標記狗IgGAnti-ING1 Antibody人綠膿桿菌外A(PEA)ELISA試劑盒

沃特曼籃狀菌熒光Cy3標記羊IgMAnti-ING4 Antibody人流感病A(FLU A)ELISA試劑盒

半園田頭菇熒光Cy3標記豚鼠IgGAnti-ING3 Antibody人流感病A(FLU A)ELISA試劑盒

彩色豆馬勃熒光Cy3標記豚鼠IgMAnti-ING4 Antibody人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒

根瘤菌熒光Cy3標記馬IgGAnti-ING5 Antibody人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌熒光Cy3標記馬IgMAnti-INHBA Antibody人抗乙型肝炎病核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒

污水土地桿菌熒光Cy3標記人IgGAnti-INHBB Antibody人抗乙型肝炎病核心抗體(HBcAb)ELISA試劑盒

多主葡萄殼菌熒光Cy3標記人IgMAnti-INHBE Antibody人抗乙型肝炎病核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒

黑木耳熒光Cy3標記人IgAAnti-INHBC Antibody人抗乙型肝炎病核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒

Ras樣蛋白B抗體謝瓦曲霉人肺微血管內皮細胞

視網(wǎng)膜母細胞瘤結合蛋白5抗體鹿皮色曲霉小鼠骨樣細胞

原癌基因相關蛋白RAP2B抗體炭黑曲霉人脂肪間充質干細胞

環(huán)指蛋白6抗體泡盛曲霉煙色變種人套細胞淋巴瘤
mTOR激酶抑制劑(CC-223)丁二鈉六水合物

其他 琥珀鈉；六水丁二二鈉；丁二二鈉鹽；琥珀二鈉鹽

英文名稱： Sodium succinate dibasic hexahydrate

其他英文名稱： Butanedioic acid disodium salt hexahydrate；Succinic acid disodium salt hexahydrate

產品規(guī)格： AR，99%

包裝：250克

CAS號：6106-21-4

C4H4Na2O4•6H2O=270.14

級別：AR

含量：≥99.0%

澄清度試驗：合格

重金屬：≤0.001％

性狀：顆?；蚪Y晶性粉末，能溶于水，水溶液呈中性或微堿性, 不溶于乙

用途：生化研究?；灧治鲇迷噭?，制藥工業(yè)中間體

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)