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            產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

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            上海撫生實業(yè)有限公司>>細胞生物學試劑>>細胞凋亡與增殖>>線粒體膜電位檢測試劑盒

            線粒體膜電位檢測試劑盒

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            更新時間:2022-04-19 16:28:08瀏覽次數(shù):149

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 >100次
            貨號 FS-X9547 應用領域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
            線粒體膜電位檢測試劑盒公司*的商品:生長因子受體結合蛋白14抗體馬蘭草(標準品) Congo red
            HBeAg結合蛋白4/甘油激酶抗體馬尿泡(標準品) Decanoic acid
            甘-N-酰轉(zhuǎn)移酶樣2抗體馬錢苷;馬錢子苷(標準品) Methyl linolelaidate
            磷脂酰蛋白聚糖2抗體馬錢苷(標準品) Methyl myristate
            氧化還原酶GlyR1/核蛋白60抗體馬錢子(標

            詳細介紹

            產(chǎn)品屬于:

            中文名稱

            英文名稱

            產(chǎn)品規(guī)格

            發(fā)貨周期

            線粒體膜電位檢測試劑盒

            Mitochondrial membrane potential assay kit with JC-1

            >100次

            1~3天

            商品介紹:

            本試劑盒是一種以JC-1為熒光探針,快速靈敏地檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒,可以用于早期的細胞凋亡檢測。

            JC-1是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位(mitochondrial membrane potential)△Ψm的理想熒光探針??梢詸z測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時,JC-1聚集在線粒體的基質(zhì)(matrix)中,形成聚合物(J-aggregates),可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時,JC-1不能聚集在線粒體的基質(zhì)中,此時JC-1為單體(monomer),可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉(zhuǎn)變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對比例來衡量線粒體去極化的比例。

            線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。通過JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降,同時也可以用JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。

            JC-1單體的最大激發(fā)波長為514nm,最大發(fā)射波長為529nm;JC-1聚合物(J-aggregates)的最大激發(fā)波長為585nm,最大發(fā)射波長為590nm。實際觀察時,使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設置即可。

            本試劑盒提供了CCCP作為誘導線粒體膜電位下降的陽性對照。對于六孔板中的樣品,本試劑盒共可以檢測100個樣品;對于12孔中的樣品,本試劑盒共可以檢測200個樣品。

            試劑盒組分:

            JC-1(200X)——————100μl/管,共5管

            超純水————————90ml

            JC-1染色緩沖液(5X)——80ml

            CCCP(10mM)——————20μl

            儲存條件:-20℃。
            培養(yǎng)操作步驟:

            1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

            2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

            3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

            4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

            5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

            前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa試劑盒英文名稱:PAP ELISA Kit通道蛋白4抗體包裝5g

            前列腺素G/H合酶1(PTGS1)elisa試劑盒英文名稱:PTGS1 ELISA Kit活化復制因子2抗體包裝5MG

            前列腺素F(PGF)elisa試劑盒英文名稱:PGF ELISA Kit腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體包裝5MG

            前列腺素E2合成酶(PGES)elisa試劑盒英文名稱:PGES ELISA Kit糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體包裝1g

            前列腺素E2(PGE-2)elisa試劑盒英文名稱:PGE-2 ELISA Kit血管緊張素Ⅱ抗體包裝5g

            前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒英文名稱:PGE2 ELISA Kit血管緊張素Ⅱ受體1抗體包裝1g

            前列腺素E1(PGE1)elisa試劑盒英文名稱:PGE1 ELISA Kit血管生成素-1抗體包裝5g

            前列腺素D2(PGD2)elisa試劑盒英文名稱:PGD2 ELISA Kit膜粘連蛋白5抗體包裝1g

            前列環(huán)素(PGI2)elisa試劑盒英文名稱:PGI2 ELISA Kit重組膜粘連蛋白5抗體包裝5g

            前白蛋白(PA)elisa試劑盒英文名稱:PA ELISA Kit銜接蛋白α-Adaptin抗體包裝1g

            葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)elisa試劑盒英文名稱:GIP ELISA Kit凋亡蛋白活性因子-1抗體(C端)包裝250mg

            葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)elisa試劑盒英文名稱:GRP78 ELISA Kit凋亡蛋白活性因子-1抗體(N端)包裝5g

            葡萄糖激酶(GCK)elisa試劑盒英文名稱:GCK ELISA Kit三磷酸腺苷結合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2抗體包裝100g

            葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)elisa試劑盒英文名稱:G6PD ELISA Kit載脂蛋白E抗體包裝500g

            破骨細胞分化因子(ODF)elisa試劑盒英文名稱:ODF ELISA Kit淀粉樣肽前體蛋白抗體包裝100g

            腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體免疫球蛋白M(IgM)Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一種有效的 VEGFR1/2/3,F(xiàn)GFR1/2/3 和&n
            線粒體膜電位檢測試劑盒植酸

            其他 肌醇六磷酸;環(huán)己六醇磷酸酯;肌醇六磷酸酯;環(huán)已六醇六磷酸酯

            英文名稱: Phytic acid

            其他英文名稱: Cyclohexanehexyl hexapho sphate;Inositol hexaphosphoric acid;Alkalovert

            產(chǎn)品規(guī)格: BR,70%

            包裝:100毫升

            CAS號:83-86-3

            C6H18O24P6=660.04

            級別:BR

            含量:≥70.0%

            無機磷:合格

            鈣:≤0.02%

            性狀:淺黃色或淺褐色粘稠液體。呈強酸性。受熱分解。能與水、95%乙醇和甘油混溶,溶于水、乙醇的混合液,極微溶于無水乙醇和甲醇,幾乎不溶于無水苯和。其10%水溶液的pH為0.86。相對密度1.58。小致死量(兔,靜脈)45mg/kg。

            用途:生化研究。絡合劑。除去微量重金屬離子。營養(yǎng)劑。肌醇的基料。硬水處理。抑銹劑。有機合成。

            保存:RT

            實驗報告:

            一、分離與培養(yǎng):

            1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>

            2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

            3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

            4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

            5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

            二、免疫熒光鑒定:

            1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

            2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

            3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

            4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

            5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

            6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

             


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