Akt廣譜抑制劑(GSK2141795)公司*的商品：IL-11 白介11抗體硫氧鈦 synthesis grade
IL-10RA 白介-10受體a抗體硫氧鈦 93%
IL-10RB 白介-10受體β抗體2-溴-3-羥吡啶 98%
IL-12 (rat, mouse) 白介12抗體 （大鼠，小鼠）2--3-羥吡啶 98%
IL-12 (human) 白介12抗體（人）溴化鋰溶液

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

金乳牛肝菌豬繁殖與呼吸綜合征/豬藍耳病病抗體Anti-BAG3 Antibodyγ肽(Pγ)ELISA試劑盒

美澳型核果褐腐病菌凋亡相關蛋白10抗體Anti-BAG1 Antibodyγ谷酰轉(zhuǎn)移(GGT)ELISA試劑盒

美澳型核果褐腐病菌鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激磷抗體Anti-BAG1 Antibodyγ-谷酰環(huán)化轉(zhuǎn)移(GGCT)ELISA試劑盒

門多薩假單胞菌絲/蘇蛋白激PIM3抗體Anti-BAG5 Antibodyγ谷酰半胱合成(γ-ECS)ELISA試劑盒

蠟樣芽孢桿菌組蛋白精甲基轉(zhuǎn)移5抗體Anti-BAG5 Antibodyγ谷-半胱合成(γ-GCS)ELISA試劑盒

熱帶假絲酵母原鈣粘附蛋白11X抗體Anti-BAG3 Antibodyγ干擾誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒

粉紅聚端孢霉原鈣粘附蛋白11Y抗體Anti-BAK(BAK1) Antibodyγ干擾誘導單核因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒

暗褐色毛霉原鈣粘附蛋白12/血管內(nèi)皮鈣粘蛋白2抗體Anti-BAG6 Antibodyγ干擾受體(IFN-γR)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌原鈣粘附蛋白17抗體Anti-BAP1 Antibodyγ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

三葉草根瘤菌原鈣粘附蛋白1抗體Anti-BAX Antibodyγ干擾(IFNγ)ELISA試劑盒

杰丁畢赤酵母原鈣粘附蛋白α1抗體Anti-BAK1 Antibodyγ分泌激活蛋白(PION)ELISA試劑盒

深紅沙雷氏菌原鈣粘附蛋白α3抗體Anti-BAMBI Antibodyγ基丁(GABA)ELISA試劑盒

金龜子綠僵菌原鈣粘附蛋白α4抗體Anti-BAX Antibodyβ-轉(zhuǎn)導重復序列包含蛋白(BTRC)ELISA試劑盒

短乳桿菌原鈣粘附蛋白α5抗體Anti-BAX Antibodyβ抑制蛋白2(ARRB2)ELISA試劑盒

發(fā)酵假絲酵母原鈣粘附蛋白α9抗體Anti-BAX Antibodyβ血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒

側(cè)毛殼原鈣粘附蛋白α7抗體Anti-BAX Antibodyβ血小板球蛋白(β-TG)ELISA試劑盒

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品,還原型

巴斯德畢赤酵母Pichia│pastoris 質(zhì)量規(guī)格：純度大于98%,BR

干酪乳桿菌假植物亞種Lactobacillus│casei subsp .pseudoplantarum 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
Akt廣譜抑制劑(GSK2141795)甲鉀

其他 蟻鉀

英文名稱： Potassium formate

其他英文名稱： Formic acid potassium salt

產(chǎn)品規(guī)格： AR，99%

包裝：100克/500克

CAS號：590-29-4

CHKO2=84.12

級別：AR

含量：≥99.0%

氯化物：≤0.005%

硫鹽：≤0.02%

澄清度試驗：合格

鐵：≤0.001%

性狀：無色粒狀結晶。有吸濕性。溶于0.4份水，溶于乙。其水溶液近中性。相對密度1.91。熔點167℃(較高溫度時分解并放出氫)。半數(shù)致死量(小鼠，靜脈)95mg/kg。

用途：生化研究。還原劑。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。