 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
|
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
| 參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間：2022-04-20 12:33:56瀏覽次數(shù)：233
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50ml*2|250ml*2 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | FS-X9680 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
中文名稱：吖啶橙-EB雙染色試劑盒
英文名稱：Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit
產(chǎn)品規(guī)格：50ml*2|250ml*2
發(fā)貨周期：1～3天
橙能透過(guò)胞膜完整的細(xì)胞，嵌入細(xì)胞核DNA，與雙鏈DNA結(jié)合后發(fā)出綠色熒光，溴化乙錠(EB)僅能透過(guò)胞膜受損的細(xì)胞，嵌入核DNA，發(fā)橘紅色熒光。凋亡的細(xì)胞呈現(xiàn)為染色增強(qiáng)，熒光更為明亮，均勻一致的圓狀或固縮狀、團(tuán)塊狀結(jié)構(gòu)。非凋亡細(xì)胞核呈現(xiàn)熒光深淺不一的結(jié)構(gòu)樣特征。二者很容易判別。在熒光顯微鏡下觀察，可見(jiàn)四種細(xì)胞形態(tài)：活細(xì)胞(VN)，核染色質(zhì)著綠色并呈正常結(jié)構(gòu);早期凋亡細(xì)胞(VA)，核染色質(zhì)著綠色呈固縮狀或圓珠狀;晚期凋亡細(xì)胞(NVA)，核染色質(zhì)為橘紅色并呈固縮狀或圓珠狀;非凋亡的死亡細(xì)胞(NVN)，核染色質(zhì)著橘紅色并呈正常結(jié)構(gòu)。本產(chǎn)品AO、EB溶液濃度分別為100ug/ml，所含穩(wěn)定劑不影響實(shí)驗(yàn)效果。 |
使用方法：(僅供參考)
使用前先根據(jù)用量，將AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液，先用現(xiàn)配。
對(duì)于貼壁細(xì)胞或爬片，去掉培養(yǎng)基，用PBS洗兩遍去除殘余培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞，加入新的PBS;如果需要觀察全部細(xì)胞特性，保留未貼壁細(xì)胞，可以直接在培養(yǎng)基中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，可直接加入工作液或離心收集細(xì)胞后在PBS中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或PBS中加入20ul工作液即可。室溫放置2-5min后于熒光顯微鏡下觀察。
注意事項(xiàng)：
含酚紅培養(yǎng)基對(duì)觀察有輕微影響。建議使用無(wú)酚紅培養(yǎng)基。
染色液工作濃度和染色時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)情況適當(dāng)調(diào)整，以期達(dá)到佳效果。
儲(chǔ)存條件：4℃避光密封保存，有效期一年
注意事項(xiàng)：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
Ⅱ型前膠原基端原肽(PⅡNT)elisa試劑盒英文名稱：PⅡNT ELISA Kit磷化熱休克蛋白β5/α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體包裝50mg
Ⅱ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅡ)elisa試劑盒英文名稱：CTXⅡ ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框167抗體包裝1g
Ⅱ型膠原(COL2)elisa試劑盒英文名稱：COL2 ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框168抗體包裝250mg
ⅡD組磷脂A2(PLA2G2D)elisa試劑盒英文名稱：PLA2G2D ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框170抗體包裝250mg
ⅡA組磷脂A2(PLA2G2A)elisa試劑盒英文名稱：PLA2G2A ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框172抗體包裝1g
Ⅰ型前膠原羧基端原肽(PⅠCP)elisa試劑盒英文名稱：PⅠCP ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框173抗體包裝5g
Ⅰ型前膠原基端原肽(PⅠNP)elisa試劑盒英文名稱：PⅠNP ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框174抗體包裝25g
Ⅰ型前膠原(PCⅠ)elisa試劑盒英文名稱：PCⅠ ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框177抗體包裝5g
Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅠ)elisa試劑盒英文名稱：CTXⅠ ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框180抗體包裝1g
Ⅰ型膠原交聯(lián)基端肽(NTXⅠ)elisa試劑盒英文名稱：NTXⅠ ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框182抗體包裝1g
Ⅰ型膠原α2(COL1α2)elisa試劑盒英文名稱：COL1α2 ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框183抗體包裝25g
Ⅰ型膠原α1(COL1α1)elisa試劑盒英文名稱：COL1α1 ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框187抗體包裝5g
Ⅰ型膠原(COL1)elisa試劑盒英文名稱：COL1 ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框189抗體包裝5g
90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)elisa試劑盒英文名稱：HSP90β1 ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框190抗體包裝100ml
90kDa熱休克蛋白αA1(HSP90αA1)elisa試劑盒英文名稱：HSP90αA1 ELISA Kit1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框192抗體包裝25ml
輪枝菌Verticillium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙肝表面抗原大蛋白試劑盒原花青B2;Procyanidin B
球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR乙脫氫試劑盒原花青B1;Procyanidin B
鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品乙呋酮試劑盒乙酰紫堇靈;Acetylcorynoli
吖啶橙-EB雙染色試劑盒一氧化硅
其他 氧化硅(II)；氧化亞硅
英文名稱： Silicon monoxide
其他英文名稱： Silicon oxide
產(chǎn)品規(guī)格： 4N
包 裝： 25克/100克
CAS號(hào)：10097-28-6
SiO=44.08
級(jí)別：4N
含量：≥99.99%
性狀：黑色至黑棕色鱗片狀結(jié)晶。非導(dǎo)體硬度與硅相近。在400～700℃岐化分解成二氧化硅和硅。與濃堿溶液反應(yīng)發(fā)生氫氣,同時(shí)溶解成硅鹽。相對(duì)密度2.18～2.2。熔點(diǎn)1700℃以上。有刺激性。
用途：生化研究。在真空中將其蒸發(fā),涂在光學(xué)儀器用的金屬反射鏡面上,作為保護(hù)膜。半導(dǎo)體材料的制備。
保存：RT
操作規(guī)程：
1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)
化工儀器網(wǎng)
化工儀器網(wǎng)