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            兔小腸隱窩上皮細(xì)胞

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            • 兔小腸隱窩上皮細(xì)胞

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            • 廠商性質(zhì)

              經(jīng)銷(xiāo)商
            • 所在地

              上海市

            規(guī)格
            5×1055100元15 瓶 可售
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            更新時(shí)間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):232

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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
            貨號(hào) A01X2053 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
            組織來(lái)源 正常小腸組織 種屬來(lái)源
            兔小腸隱窩上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠骨髓來(lái)源巨噬細(xì)胞NCI-H358人非小肺癌 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCI-H3122人非小肺癌 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCI-H3122人非小肺癌 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCI-H446人小肺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCI-H446人小肺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCI-H460 [H460] 人大肺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCI-H460 [H460] 人大肺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基NCI-H508人結(jié)腸直腸腺癌細(xì)胞專(zhuān)

            詳細(xì)介紹

            兔小腸隱窩上皮細(xì)胞

            一、細(xì)胞基本屬性

            細(xì)胞名稱(chēng)

            兔小腸隱窩上皮細(xì)胞

            商品貨號(hào)

            A01X2053

            組織來(lái)源

            正常小腸組織

            種屬來(lái)源

            產(chǎn)品規(guī)格

            5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

            生長(zhǎng)特性

            貼壁

            換液頻率

            2-3天換液一次

            細(xì)胞形態(tài)

            鋪路石狀,不規(guī)則細(xì)胞

             

            培養(yǎng)基:原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系

            傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

            消化液:0.25%胰dan白酶

            培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

            細(xì)胞簡(jiǎn)介:小腸位于腹中,上端接幽門(mén)與胃相通,下端通過(guò)闌門(mén)與大腸相連。小腸上皮由單層柱狀上皮細(xì)胞組成,并彎曲折疊,形成下陷的隱窩和外凸的絨毛結(jié)構(gòu),而數(shù)個(gè)隱窩簇?fù)碇粋€(gè)絨毛結(jié)構(gòu),形成一個(gè)隱窩絨毛單位。體外培養(yǎng)小腸隱窩上皮細(xì)胞為研究小腸黏膜修復(fù)機(jī)制和維持小腸黏膜完整性等方面提供了前提和基礎(chǔ)。
            原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

            取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

            首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

            6.jpg

            實(shí)驗(yàn)步驟:

            一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

            二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

            三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

            四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

            五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

            六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

            七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

            八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

            九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

            十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

            加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

            2.png
            注意事項(xiàng):

            1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

            2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

            3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

            4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問(wèn)題得到解決。
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