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詳細介紹
產(chǎn)品屬于：
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
LY2365109 hydrochloride | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | 1～3天 |
商品介紹：
LY2365109是一個強的和選擇性的GlyT1抑制劑，IC50是15.8nM. 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ CAS號：1779796-27-8 純度：98.83% 分子量：421.91 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
Enterococcus faeciumHalomonas neptunia
毛栓孔菌Halomonas neptunia
疣梗青霉Halomonas neptunia
淺藍灰曲霉Halomonas neptunia
糙皮側耳Halomonas neptunia
*薔薇放線孢Halomonas meridiana
熱淀粉鏈霉菌Halomonas meridiana
柱孢犁頭霉Halomonas meridiana
釀酒酵母Halomonas aquamarina
蘋果雙殼菌Halomonas aquamarina
炭黑曲霉Halobacillus trueperi
鴨疫里氏桿菌Micrococcus antarcticus
米曲霉Virgibacillus pantothenticus
漢遜德巴利酵母Marinococcus halophilus
蘇云金芽胞桿菌Kocuria polaris
大腸桿菌Idiomarina seosinensis
豬促生長激釋放激(GHRH)免疫試劑盒ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒大戟因子L1
豬促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)免疫試劑盒ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體人血血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒大薊苷
豬促卵泡(FSH)免疫試劑盒ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體人神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒酰
豬促甲狀腺釋放激(TRH)免疫試劑盒自噬相關蛋白10抗體人神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒大麥芽堿
GlyT1抑制劑（LY2365109 hydrochloride）D-木糖
其他木糖；戊醛糖；木質(zhì)醛糖；五碳醛糖；D-戊醛糖；D(+)木質(zhì)醛糖
英文名稱：D-Xylose
其他英文名稱：Wood sugar；D(+)-Xylose
產(chǎn)品規(guī)格：BR，99%
包裝：25克/100克/500克
CAS號：58-86-6
C5H10O5=150.13
級別：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：+18.5～+19.5o
用途：生化研究
保存：2～8℃
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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