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            上海撫生實業(yè)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)試劑>>細(xì)胞凋亡與增殖>>Rhodamine 123染色試劑盒

            Rhodamine 123染色試劑盒

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            • Rhodamine 123染色試劑盒

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2022-04-20 12:55:37瀏覽次數(shù):205

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T
            貨號 FS-X9693 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
            Rhodamine 123染色試劑盒正在出售的產(chǎn)品:微管相關(guān)蛋白4抗體青陽參苷元A(標(biāo)準(zhǔn)品) β-Carotene
            26S蛋白調(diào)節(jié)亞型7抗體青陽參苷元B(標(biāo)準(zhǔn)品) Sesamoside
            蛋白酪磷非受體型4抗體氫檳榔(標(biāo)準(zhǔn)品) Trigonelline Hydrochloride
            腦腸肽O酰轉(zhuǎn)移抗體氫東莨菪(標(biāo)準(zhǔn)品) Cucurbitacin B
            轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子MRG15抗體氫高烏(標(biāo)準(zhǔn)品) Quer

            詳細(xì)介紹

            中文名稱:Rhodamine 123染色試劑盒

            英文名稱:

            產(chǎn)品規(guī)格:100T

            發(fā)貨周期:1~3天

            Rhodamine 123染色液可用于細(xì)胞凋亡檢測,Rhodamine 123是一種細(xì)胞通透性的、陽離子的熒光探針,容易被有活性的線粒體攝取,沒有細(xì)胞毒性,Rhodamine 123由于帶陽離子所以當(dāng)線粒體膜電位存在的時候就會透過細(xì)胞膜在活細(xì)胞的線粒體內(nèi)聚集,發(fā)出黃綠色熒光,而當(dāng)膜電位下降的時候,聚集的Rhodamine 123就減少,從而發(fā)光強度降低。Rhodamine 123常與Cy5和AMCA (Aminomethylcoumarin Acetate)等組合進(jìn)行多色熒光分析,相互間無顏色交叉;分析細(xì)胞凋亡時,可用Rhodamine 123 來檢測線粒體的膜電位,而用NAO來檢測線粒體結(jié)構(gòu)的完整性。Rhodamine 123,可用于對許多種細(xì)胞進(jìn)行染色,包括植物細(xì)胞和細(xì)菌。由于細(xì)胞內(nèi)ATP的量與Rhodamine 123的熒光強度之間有相關(guān)性,Rhodamine 123也可應(yīng)用于檢測細(xì)胞內(nèi)的ATP。

            儲存條件:2-8℃避光保存。

            長期保存-20℃避光保存。

            有效期:六個月。

            注意事項:

            1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

            2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

            3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

            4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

            5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

            6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

            7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

            8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

            9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

            10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

            11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

            奧美沙坦酯英文名稱: Epirubicin HCl磷化CREB-1抗體包裝5g

            倍他洛爾英文名稱: Eptifibatide Acetate磷化CREB-1抗體包裝1g

            磺地平英文名稱: Erlotinib hcl 磷化周期依賴性激6抗體包裝250mg

            達(dá)比加群英文名稱: Erlotinib hcl 原癌基因CBL2抗體包裝100mg

            達(dá)比加群酯英文名稱: Ertapenem sodium磷化原癌基因CBL2抗體包裝25mg

            達(dá)肝/達(dá)替肝鈉英文名稱: Estradiolβ鏈接相互作用蛋白1抗體包裝25g

            丹曲林鈉英文名稱: Estradiol磷化β鏈接相互作用蛋白1抗體包裝5g

            單硝異山梨酯英文名稱: Estriol磷化β 連環(huán)蛋白抗體包裝1g

            厄貝沙坦英文名稱: Estriol葉綠體蛋白抗體(植物)包裝1g

            非洛地平/非地平英文名稱: Etoposide磷化后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3抗體包裝5g

            伐他汀鈉英文名稱: Etoposide磷化絲切蛋白抗體包裝100g

            富馬比索洛爾英文名稱: Etoposide磷化絲切蛋白抗體包裝25g

            肝鈉/肝磷脂鈉鹽英文名稱: Exemestane磷化周期檢測點激2抗體包裝5g

            環(huán)貝特英文名稱: Exenatide Acetate/Exendin-4磷化分裂周期蛋白25抗體包裝10MG

            吉非羅齊英文名稱: Finasteride磷化分裂周期蛋白25抗體包裝1g

            米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格:含量測定試劑盒異鼠李;Isorhamnetin

            青霉Penicillium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,USP31一氧化碳血紅蛋白試劑盒羽扇豆;Lupeol

            彎曲假單胞菌Pseudomonas│geniculata 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品一氧化氮試劑盒異去蟛蜞菊內(nèi)酯;Demethylwed
            Rhodamine 123染色試劑盒氧化釔

            其他 釔氧;三氧化二釔;氧化釔(III)

            英文名稱: Yttrium oxide

            其他英文名稱: Yttrium(III) oxide

            產(chǎn)品規(guī)格: 4N

            包  裝: 10克/100克/1公斤

            CAS號:1314-36-9

            Y2O3=225.81

            級別:4N

            含量:≥99.99%

            性狀:粉末。有吸濕性。在空氣中很快吸收和從銨鹽中 置換。溶于稀,幾乎不溶于水。相對密度 5.03。熔點 2410℃。半數(shù)致死量(大鼠,腹腔)500mg/kg

            用途:生化研究。紅外線光譜儀中光源。乙炔燈和煤氣燈的紗罩。彩色電視管熒光體。氧化鋯耐火材料穩(wěn)定劑。熒光粉。磁性材料

            保存:RT

            操作規(guī)程:

            1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

            2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。

            3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

            4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

            5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

            6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

            7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

            8、結(jié)果分析

            a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×00

            b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

             


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