mTOR抑制劑（WYE-354）正在出售的產(chǎn)品：釀酒酵母 2,4-二甲氧基吡啶抗中性粒胞漿抗體Elisa
豌豆根瘤 5-溴-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑抗中性粒核周抗體Elisa
假黃色單胞 2,6-二喹喔啉抗中性粒抗體Elisa
毛木耳 反-4,4'-二溴芪抗中性?？贵wElisa
堆形艾美耳球蟲 3-苯基-2-烯酸-2-烯基酯顆粒BElisa

中文名稱：mTOR抑制劑（WYE-354）

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

桃花山類芽孢桿菌Ralstonia eutropha兔子葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒

釀酒酵母Lactobacillus casei兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒

解脂亞羅酵母Burkholderia vesicularis兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒

蟲草菌Burkholderia gladioli兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒

雞傷寒沙門氏菌Burkholderia cepacia兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒

葡萄狀穗霉屬Bifidobacterium animalis subsp. lactis兔子透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒

蘋果鏈格孢Burkholderia cepacia兔子透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒

珊瑚色諾卡氏菌Burkholderia gladioli兔子瘦(LEP)ELISA試劑盒

金黑小單孢菌Pseudoalteromonas sp.兔子瘦(LEP)ELISA試劑盒

宋氏志賀氏菌Bifidobacterium thermacidophilum subsp. thermacidophilum兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

蘆葦黃桿菌Bifidobacterium thermacidophilum subsp. thermacidophilum兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

草木樨中華根瘤菌Lactobacillus helveticus兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

月季黑斑病*Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

惡臭假單胞菌Lactobacillus casei兔子神經(jīng)特異性烯化(NSE)ELISA試劑盒

產(chǎn)短桿菌Halobacillus litoralis兔子神經(jīng)特異性烯化(NSE)ELISA試劑盒

Rhizobium cellulosilyticum  Acinetobacter calcoaceticus兔子神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒

血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體3抗體利尻鏈霉菌鼠傷寒沙門氏菌賓斯變種

神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體南極類芽孢桿菌海德爾堡沙門氏菌

血管粘附蛋白1抗體氣味黃桿菌阿邦尼沙門氏菌

血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體氯酚鞘單胞菌豬傷寒沙門氏菌武達(dá)森變種
mTOR抑制劑（WYE-354）N-甲酰-N-基羥胺

其他 甲?；u胺；N-甲酰胲；N-甲?；u胺；基羥胺；N-基甲酰羥肟；鉭試劑；N-甲酰羥胺；N-羥基-N-基甲酰胺；甲酰替替羥胺

英文名稱： BPHA

其他英文名稱： BPA；N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine；N-Phenylbenzohydroxamic acid；N-Hydroxy-N-phenylbenzamide

產(chǎn)品規(guī)格： CP，98%

包裝：10克/50克/250克

CAS號(hào)：304-88-1

C13H11NO2=213.23

級(jí)別：CP

含量：≥98.0%

熔點(diǎn)：120～123℃（2℃）

乙溶解試驗(yàn)：合格

對(duì)鋁適合度：合格

灼燒殘?jiān)?/span>≤0.1％

性狀：針狀結(jié)晶或粉末。對(duì)光、熱和空氣穩(wěn)定。溶于乙、、、環(huán)己和冰乙,極微溶于冷水。熱水中溶解度約0.5%

用途：生化研究。釩的光度測定。鉭和鈮的分離。鈧、鋯、鉬、鈹、鐵、鈦、鋁和銅的重量測定。鈷、鈰、鈦和釩的比色測定

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)