瑞氏染色液(Wright stain)正在出售的產(chǎn)品：珠蛋白抗體香茅 CITRONELLAL, (-)-(SG)Human, Mouse, Rat
尿卟啉原脫羧抗體香茅 CITRONELLOL, D/L-B-(SG)Human, Mouse, Rat
磷化信號淋巴活化分子CD150抗體香茅 CITRONELLOL, D/L-B-(SG)Human, Mouse, Rat
泛激活2B抗體檸檬 CIT

中文名稱：瑞氏染色液(Wright stain)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

佐,對基乙酯英文名稱： Tussilago farfara, ext. 原鈣粘蛋白γA3抗體包裝25g

佐鹽鹽英文名稱： NISTOSE血小板源性生長因子BB抗體包裝500g

吡貝地爾英文名稱： 4'-Hydroxyacetophenone胰島促進因子抗體（胰十二指腸同源異型盒蛋白）包裝10mg

吡拉西坦英文名稱： 3,29-Dibenzoyl rarounitriol乙?；疨53(Lys382)抗體包裝100g

吡羅昔康英文名稱： TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID SODIUM SALT磷化過氧化活化增生受體γ抗體包裝25g

吡嘧司特英文名稱： HSPC;Lecithins Hydrogenated磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝5g

吡噻硫;奧替普拉英文名稱： Streptomycin腺苷環(huán)化激活肽受體1抗體包裝100g

芐噻英文名稱： TENOVIN-1關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體包裝25g

別嘌英文名稱： neomycin血小板活化因子抗體包裝5g

磺舒英文名稱： Bacitracin蛋白激活受體-1抗體包裝1g

戊鈉英文名稱： Gentamicin蛋白激活受體-2抗體包裝25g

波生坦(合物)英文名稱： Rifamycin Sodium蛋白活化受體4抗體包裝5g

堿,丁吡英文名稱： SL-327多腺苷二磷多聚抗體/多聚ADP-核糖聚合1包裝1g

布林佐英文名稱： Midecamycin配對盒基因3抗體包裝5g

布洛芬英文名稱： Tobramycin Base配對盒基因8抗體包裝100g

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>97%活性氧試劑盒蝙蝠葛堿;Dauricine

海濱居海菌Pelagicola│litoralis 質(zhì)量規(guī)格：>98%活化受體樣激1試劑盒蝙蝠葛蘇林堿;daurisoline

鹽湖洛克氏菌Loktanella│salsilacus 質(zhì)量規(guī)格：>98%活化A試劑盒貝母辛;peimisine
瑞氏染色液(Wright stain)三基氧化膦

其他 三基氧膦；2-{[6-甲基-4-(三氟甲基)-2-吡啶]硫代}乙；三基磷氧；氧化三磷；氧化三膦

英文名稱： Triphenylphosphine oxide

產(chǎn)品規(guī)格： AR，98%

包　　裝： 25克/100克/500克

CAS號：791-28-6

C18H15OP=278.29

級別：AR

含量：≥98.0%

熔點：154～159℃

性狀：無色結(jié)晶。溶于乙和，微溶于熱水。相對密度 (d234)1.2124。沸點 ＞360℃。閃點 180℃。有毒。有刺激性

用途：生化研究。萃取劑。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)