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            產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

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            上海撫生實業(yè)有限公司>>細胞生物學(xué)試劑>>細胞凋亡與增殖>>碘化丙啶染液(1mg/ml)

            碘化丙啶染液(1mg/ml)

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2022-04-20 11:15:06瀏覽次數(shù):226

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1ml
            貨號 FS-X9638 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
            碘化丙啶染液(1mg/ml)公司*的商品:糖轉(zhuǎn)移8結(jié)構(gòu)域1抗體姜黃(標準品) Fluazifop-P-butyl solution
            環(huán)指蛋白27抗體姜(標準品) Famoxadone solution
            透明質(zhì)結(jié)合蛋白1抗體降二氫辣椒 Flufenoxuron
            G蛋白偶聯(lián)受體激6抗體降香(標準品) Fomesafen
            Rho GTP激活蛋白26抗體膠蒼術(shù)甙,羧蒼術(shù)苷二鹽(標準品) Fluto

            詳細介紹

            產(chǎn)品屬于:

            中文名稱

            英文名稱

            產(chǎn)品規(guī)格

            發(fā)貨周期

            碘化丙啶染液(1mg/ml)

            Propidium Iodide Staining Solution(1mg/ml)

            1ml

            1~3天

            商品介紹:

            本品是溶于水的PI儲存液,濃度為1mg/ml,只需用合適的緩沖液稀釋到工作液即可。

            碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種常用的細胞核熒光染料,作為一種溴化乙錠(EB)的類似物,能夠嵌入堿基之間實現(xiàn)與DNA結(jié)合。這種結(jié)合沒有或者幾乎無序列傾向性,大約每4-5個DNA堿基對結(jié)合一個染料。PI也能與RNA結(jié)合,需要用核酸酶處理來區(qū)分DNA和RNA染色。水溶液中PI的最大激發(fā)/發(fā)射波長是493/636nm。一旦與核酸結(jié)合,熒光信號明顯增強20-30倍,最大激發(fā)波長向紅色波段遷移~30-40nm,最大發(fā)射波長向藍色波段遷移~15nm,從而使其最大激發(fā)/發(fā)射波長變?yōu)?35/617nm。PI的摩爾吸光系數(shù)相對比較低,但是其具有足夠大的斯托克司頻移來同時檢測核酸DNA和熒光標記抗體,只需要使恰當?shù)臑V片。PI適用于熒光顯微鏡,共聚焦顯微鏡,流式細胞儀以及熒光計分析。


            PI不能穿透細胞膜而被排斥在活細胞外,但是可以穿過破損的細胞膜而對核染色。利用這一特性,通常與Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活細胞熒光探針一起使用,同時對活細胞和死細胞染色和鑒定,用于細胞凋亡相關(guān)的研究。也可以用作多重?zé)晒馊旧膹?fù)染劑,兼容于各種細胞標記技術(shù),包括直接或者間接的熒光抗體檢測,mRNA原位雜交,細胞結(jié)構(gòu)特異性的熒光探針檢測法以及組織染色。PI的單獨染色也可以進行細胞周期的檢測。

            CAS:25535-16-4

            分子式:C27H34I2N4

            分子量:668.4

            純度:≥95% by HPLC

            溶解性:溶于水(1mg/ml)

            儲存條件:4℃,避光,有效期6個月
            培養(yǎng)操作步驟:

            1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

            2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

            3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

            4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

            5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

            跨膜絲蛋白2(TMPRSS2)elisa試劑盒英文名稱:TMPRSS2 ELISA Kit活化半胱蛋白蛋白3抗體包裝25g

            跨膜蛋白27(TMEM27)elisa試劑盒英文名稱:TMEM27 ELISA Kit7號染色體開放閱讀框61抗體包裝5g

            克拉拉細胞蛋白16(CC16)elisa試劑盒英文名稱:CC16 ELISA Kit少突膠質(zhì)跨膜蛋白抗體包裝1g

            可溶性半乳糖凝集3結(jié)合蛋白(LGALS3BP)elisa試劑盒英文名稱:LGALS3BP ELISA Kit激分子B7-1蛋白抗體包裝1g

            顆粒體蛋白(GRN)elisa試劑盒英文名稱:GRN ELISA Kit末端補體復(fù)合物抗體包裝250mg

            顆粒M(GZMM)elisa試劑盒英文名稱:GZMM ELISA Kit8號染色體開放閱讀框55抗體包裝25g

            顆粒K(GZMK)elisa試劑盒英文名稱:GZMK ELISA Kit補體C4a+C4b蛋白抗體包裝5g

            顆粒B(GZMB)elisa試劑盒英文名稱:GZMB ELISA KitCD44V7抗體包裝100g

            顆粒A(GZMA)elisa試劑盒英文名稱:GZMA ELISA KitCD44V10抗體包裝25g

            抗增殖細胞核抗原(PCNA)elisa試劑盒英文名稱:PCNA ELISA KitCD44V4抗體包裝1g

            抗凝血(AT)elisa試劑盒英文名稱:AT ELISA Kit緊密連接蛋白4抗體包裝25g

            抗繆勒管激(AMH)elisa試劑盒英文名稱:AMH ELISA Kit6號染色體開放閱讀框140抗體包裝5g

            抗利尿激(ADH)elisa試劑盒英文名稱:ADH ELISA KitL型鈣通道蛋白抗體包裝100g

            抗酒石性磷(ACP5)elisa試劑盒英文名稱:ACP5 ELISA Kit電壓依賴性鈣通道Cav3.1抗體包裝25g

            抗肌蛋白(UTRN)elisa試劑盒英文名稱:UTRN ELISA Kit緊密連接蛋白3抗體包裝5g

            : AS1.3221資源名稱: 約氏乳桿菌 質(zhì)量規(guī)格:含量> 99%,BR,可用于培養(yǎng)酯酰甘油激ζ試劑盒梓;Catalpol

            多粘類芽胞桿菌Paenibacillus│polymyxa 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于培養(yǎng)脂氧A4試劑盒知母皂苷 BⅡ;Timosaponin

            藍色犁頭霉Absidia│coerulea 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品脂聯(lián)受體2試劑盒梔子苷;Geniposide
            碘化丙啶染液(1mg/ml)乙鉻

            其他 醋鉻;乙鉻鹽;乙鉻(III)鹽

            英文名稱: omium(III) acetate

            其他英文名稱: Chromic acetate

            產(chǎn)品規(guī)格: CP,97%

            包裝:500克

            CAS號:1066-30-4

            C6H9CrO6=229.13

            級別:CP

            含量:≥97.0%

            氯化物:≤0.01%

            鐵:≤0.01%

            硫鹽:≤0.05%

            堿金屬與堿土金屬(以硫鹽計):≤0.3%

            水不溶物:≤0.05%

            性狀:灰綠色粉末或藍色糊狀物結(jié)晶或液體。微溶于水,溶于熱水。不溶于乙。小致死量(小鼠,靜脈) 2.29g/kg。

            用途:生化研究。烯烴聚合和氧化反應(yīng)催化劑。媒染劑。

            保存:RT

            實驗報告:

            一、分離與培養(yǎng):

            1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

            2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

            3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

            4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

            5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

            二、免疫熒光鑒定:

            1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

            2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

            3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

            4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

            5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

            6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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