多靶點激酶抑制劑（ENMD-2076 Tartrate）公司*的商品：乳酸片球 溴化1-癸基-3-甲基咪唑顆粒溶Elisa
分枝節(jié)桿 2-氟-3-甲基-5-顆粒體蛋白Elisa
短裙竹蓀3-3 4-溴-2-氟芐Elisa
紡錘形擬酵母 3-溴-2-甲基-5-硝基吡啶可溶程序性死亡分子-1Elisa
蒂莫內(nèi)馬賽 啶酰可溶性鳥苷酸環(huán)化Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

球托霉菌屬w5菌株P(guān)aracoccus denitrificans兔子神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒

庫德里阿茲威氏畢赤酵母Alcaligenes faecalis subsp. faecalis兔子脫氫表雄硫酯(DHEA-S)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Pseudoalteromonas citrea兔子脫氫表雄硫酯(DHEA-S)ELISA試劑盒

釀酒酵母Pseudoalteromonas atlantica兔子髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

木霉（加詞待譯）Pseudoalteromonas carrageenovora兔子髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

運動節(jié)桿菌Lactobacillus acidophilus兔子前列腺E2(PGE2)ELISA試劑盒

龍勝鏈霉菌Lactobacillus acidophilus兔子前列腺E2(PGE2)ELISA試劑盒

植物乳桿菌Streptococcus thermophilus兔子前列腺E1(PGE1)ELISA試劑盒

Aurantimonas altamirensisHalorubrum saccharovorum兔子前列腺E1(PGE1)ELISA試劑盒

腸桿菌Halorubrum lacusprofundi兔子皮質(zhì)/腎上腺(CORT)ELISA試劑盒

牛絲膜菌Halorubrum sodomense兔子皮質(zhì)/腎上腺(CORT)ELISA試劑盒

淺黃色假單胞菌Halorubrum coriense兔子皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒

釀酒酵母Burkholderia cepacia兔子皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒

云芝栓孔菌（變色栓菌）Brevundimonas diminuta兔子腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒

灰略紅鏈霉菌Burkholderia cepacia兔子腦鈉/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒

黑附球菌Alkaliphilus transvaalensis兔子內(nèi)皮抑(ES)ELISA試劑盒

腺苷環(huán)化激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體壁鹽單胞菌波茨坦沙門氏菌

玻璃粘連蛋白抗體杜搟氏菌慕尼黑沙門氏菌

血管內(nèi)皮生長因子B抗體海考克氏菌羅斯托克沙門氏菌

VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1抗體克勞氏芽孢桿菌莫斯科沙門氏菌
多靶點激酶抑制劑（ENMD-2076 Tartrate）N-甲酰-L-酪酰乙酯

其他N-芐氧基-L-酪乙酯；N-甲酰基-L-酪乙酯

英文名稱：BTEE

其他英文名稱：N-Benzoy-L-Tyrosine ethyl ester；Bz-Tyr-OEt

產(chǎn)品規(guī)格：BR,98%

包裝：1克/5克/25克/100克

CAS號：3483-82-7

C18H19NO4=313.36

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：118～121℃（熔程2℃）

比旋光度：-24.0～-26.0°（C=1，EtOH）

性狀：結(jié)晶粉末

用途：生化研究。底物，*阻止（trypsin），用于測定胰凝乳蛋白

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。