VEGFR2抑制劑(Cediranib)正在出售的產(chǎn)品：NKG2D/CD314 NK受體2D抗體N--1-萘鹽鹽 97%
NKR(Neuromedin B Receptor) 神經(jīng)激肽B受體抗體炔 98%
NKR/Neurokin B receptor 神經(jīng)激肽B受體抗體三苯銻 97%
Nm23 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因抗體2-(硅) 98%
Nm23-H1 腫瘤抑制因抗體海藻 CP
Nm23-H

中文名稱：VEGFR2抑制劑(Cediranib)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

葡萄座腔菌磷化Src原癌基因抗體Anti-FLT1(VEGFR1) Antibody雄烯(ADT)ELISA試劑盒

釀酒酵母SH2結(jié)構(gòu)含磷肌SHIP1抗體Anti-FLT1 Antibody雄烯二(AED)ELISA試劑盒

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謝瓦散囊菌磷化糖皮質(zhì)激調(diào)節(jié)激1抗體Anti-FLT3LG Antibody胸腺β10(TMSβ10)ELISA試劑盒

藤倉(cāng)赤霉磷化糖皮質(zhì)激調(diào)節(jié)激1抗體Anti-FLT3LG Antibody胸腺生成(TMPO)ELISA試劑盒

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*灰葡萄孢溶質(zhì)載體鋅轉(zhuǎn)運(yùn)3抗體Anti-FMN1 Antibody胸腺表達(dá)趨化因子(TECK)ELISA試劑盒

假諾卡氏菌絲蛋白抑制劑13抗體Anti-FMO1 Antibody胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK)ELISA試劑盒

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煙色鏈霉菌溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族44成員1抗體Anti-FMR1 Antibody性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)ELISA試劑盒

硫酯2蛋白抗體燕麥狀曲霉ST豬睪丸細(xì)胞

超氧化物歧化3抗體解脂耶氏酵母YAC-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞

可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2B1抗體白曲霉HELF 人胚肺成纖維細(xì)胞

長(zhǎng)鏈脂肪連接抗體紅曲紅曲菌MKN-28人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞
VEGFR2抑制劑(Cediranib)環(huán)氧大豆油

其他 環(huán)氧豆油；環(huán)氧化烯豆油酯；環(huán)氧化大豆油；環(huán)氧大豆油-2-甲基己酯

英文名稱： ESBO

其他英文名稱： Epoxidized soya bean oil；Soybean oil epoxidized

產(chǎn)品規(guī)格： CP

包　　裝： 100毫升/500毫升

CAS號(hào)：8013-07-8

級(jí)別：CP

色澤：≤150號(hào)

密度：0.985～0.995g/cm3

值：0.5mgKOH/g

閃點(diǎn)：≥280℃

加熱減量：≤0.3%

碘值：≤6.0

環(huán)氧值：≥6.0

性狀：淺黃色油狀液體。沸點(diǎn)：150℃；折光率：1.4713

用途：生化研究。一種廣泛使用的聚氯乙烯增塑劑兼穩(wěn)定劑，有良好的熱、光穩(wěn)定作用。與聚氯乙烯的相溶性好，揮發(fā)性小，適移性小，無(wú)毒，幾乎可以用于所有的聚氯乙烯制品。軟質(zhì)制品通常用本品2-3份，即可明顯改善其熱光穩(wěn)定性。在要求耐候性高的濃業(yè)薄膜中，用量可達(dá)5份以上。該品與聚酯類增塑劑并用，可避免聚酯類增塑劑的遷移。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)