ALK/IGF1R抑制劑（AZD-3463）公司*的商品：樟疫霉 3′-溴苯酮單氧化Elisa
黃色長(zhǎng)孢鏈霉 1,14-十四烷二單純皰疹病抗原2Elisa
果生鏈核盤 6-喹唑啉-4-單核趨化蛋白1Elisa
地衣芽孢桿 4-(3-溴苯基)嗎啉單核趨化蛋白3Elisa
白金針菇 4-(3-溴苯基)嗎啉單核趨化蛋白5Elisa

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大杯蕈Escherichia coli大鼠尿激(UK)ELISA試劑盒

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ALK/IGF1R抑制劑（AZD-3463）β-甘油磷二鈉五水物

其他 β-甘油磷鈉五水物；甘油2-磷二鈉鹽五水物； 2-甘油磷二鈉鹽五水物；β-磷甘油酯二鈉鹽五水合物

英文名稱： β-Glycerol phosphate disodium salt pentahydrate

其他英文名稱： Disodium beta-glycerol phosphate pentahydrate

產(chǎn)品規(guī)格： 生物技術(shù)級(jí)，98%

包裝：10克/25克/100克/500克

CAS號(hào)：13408-09-8

C3H7Na2O6P•5H2O=306.11

級(jí)別：BioChemika

含量：≥98.0%

干燥失重：26～32%

溶解性：H2O： 0.1 g/mL, clear, colorless

性狀：淡黃色或結(jié)晶粉末，易溶于熱水，不溶于乙，無臭，味咸，熔點(diǎn)102-104℃。水溶液pH約為9.5

用途：生化研究。小牛肌-1－磷的底物。測(cè)定血液中的磷。

保存：2～8℃