微管聚合和HIF-1抑制劑正在出售的產(chǎn)品：c-fos c-fos抗體酐 GR（易制品）
Phospho-c-Fos (Ser32) 化c-fos抗體反式 CP,97.00%
Phospho-c-Fos (Thr232) 化c-fos抗體脫氫鈉 99%
Phospho-c-Fos (Thr325) 化c-fos抗體脫氫 98%
CFTR 囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子抗體酰酯 >99.0%(

中文名稱：微管聚合和HIF-1抑制劑

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

比阿婁維扎青霉 磷化淋巴特異性蛋白酪激抗體Human PKD2L1 ELISA Kit因子信號轉(zhuǎn)導抑制因子1(SOCS-1)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌膜相關(guān)蛋白酪激Lyn抗體Human PIWIL2 ELISA Kit纖維連接蛋白(cFn)ELISA試劑盒

黑腐皮殼磷化膜相關(guān)蛋白酪激Lyn抗體Human PIP5K1A ELISA Kit外基質(zhì)磷糖蛋白(MEPE)ELISA試劑盒

解脂假絲酵母磷化膜相關(guān)蛋白酪激Lyn抗體Human PJA1 ELISA Kit色P450c21B/21-羥化(CYP21B)ELISA試劑盒

洛格酵母腦瘤相關(guān)基因抗體Human PIP5K1B ELISA Kit色P450c21A/21-羥化(CYP21A)ELISA試劑盒

香菇大腦邊緣系統(tǒng)相關(guān)膜蛋白抗體Human PIP5K3 ELISA Kit色P450(CYP450)ELISA試劑盒

相思根瘤菌神經(jīng)突觸粘附樣分子1抗體Human PIP5KL1 ELISA Kit色c氧化Ⅵα亞基多肽1(COX6A1)ELISA試劑盒

大腸埃希氏桿菌富含亮重復(fù)序列/Ⅲ型纖維連接蛋白4抗體Human PITPNA ELISA Kit色C氧化(COX)ELISA試劑盒

球孢白僵菌層粘蛋白α4抗體(Lamininα4)Human PIR ELISA Kit色C-1(CYC1)ELISA試劑盒

釀酒酵母層粘蛋白α4抗體(Lamininα4)Human PITPNB ELISA Kit色C(Cyt-C)ELISA試劑盒

鏈霉菌 (灰褐類群)脂質(zhì)運載蛋白1抗體Human PIGT ELISA Kit色b561(cytb561)ELISA試劑盒

天藍色鏈霉菌淋巴趨化因子抗體Human PIGS ELISA Kit絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA試劑盒

產(chǎn)短桿菌低密度脂蛋白受體5樣蛋白抗體Human PIGZ ELISA Kit絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)ELISA試劑盒

根瘤菌富含亮重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白3抗體Human PIH1D1 ELISA Kit膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA試劑盒

單色革蓋菌扁豆凝集Human PIK3C2G ELISA Kit膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒

卷枝毛霉磷化富亮重復(fù)激2抗體Human IL20RA(Interleukin-20 receptor subunit alpha) ELISA Kit角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)貝母乙

暫無Prolixibacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)貝母

蛹假交替單胞菌Pseudoalteromonas│undina 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC)(T)2,3,5,4-四羥基二乙烯葡萄糖苷
微管聚合和HIF-1抑制劑考馬斯亮藍R250

其他考馬斯亮蘭R250；性藍83；性艷藍6B；考馬斯亮藍R；考馬斯燦爛藍；康美賽藍R250；弱性艷藍6B；亮藍R

英文名稱：Coomassie brilliant blue R250

其他英文名稱：Brilliant blue R；Coomassie brilliant blue R；Brilliant indocyanin 6B；Coomassie blue R 250；Brilliant blue R 250；Acid blue 83；C.I. 42660

產(chǎn)品規(guī)格：高純，65%

包裝：10克/25克/100克/500克

CAS號：6104-59-2

C45H44N3NaO7S2=825.97

級別：High purity grade

C18H16BrN5S=414.32

級別：BR

含量：≥98.0%

重金屬：≤5ppm

水分：≤0.5%

級別：Ultra Pure Grade

熔點：≥187℃

性狀：淡黃色或黃色粉末或橙黃色粉末，微溶于甲中，但難溶于水或乙中。用或乙乙酯也不能將其*溶解。195℃溶于水或DMSO。常配制成5mg/ml的儲備液。熔點：195℃(分解）

用途：生化研究。常用于基于MTT檢測方法的細胞活力、細胞增殖或細胞毒性檢測。因為MTT具有正電荷，它可以穿過細胞膜并被線粒體還原形成紫色甲臜染料。溶解MTT甲臜染料需要使用有機溶劑。脫氫的檢測，生化研究中活力的測定，測定NADH2、NADPH2和心肌黃(Diaphorase)。

保存：2～8℃，避光

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)