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            上海撫生實業(yè)有限公司>>細胞生物學試劑>>細胞凋亡與增殖>>細胞活力(活死細胞染色)檢測試劑盒

            細胞活力(活死細胞染色)檢測試劑盒

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2022-04-20 10:35:49瀏覽次數(shù):316

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1000T
            貨號 FS-X9609 應用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
            細胞活力(活死細胞染色)檢測試劑盒正在出售的產(chǎn)品:死亡受體3抗體鹽(標準品) Cepharanthine
            死亡受體4抗體鹽多沙普侖(標準品) Cepharanthine
            精神分裂癥易感因抗體鹽多佐;鹽杜塞酰(標準品) Caspofungin Acetate
            蓬亂蛋白1抗體鹽恩諾沙星(標準品) Parthenolide
            肌Dystrobrevin β蛋白抗體鹽二弗林(標準品) Parthenolid

            詳細介紹

            中文名稱:細胞活力(活死細胞染色)檢測試劑盒

            英文名稱:Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells

            產(chǎn)品規(guī)格:1000T

            發(fā)貨周期:1~3天

            本試劑盒為動物細胞死活檢測提供了雙色熒光染色方法。本試劑盒采用兩種廣泛常用的熒光探針,通過檢測細胞內(nèi)酯酶活性和質(zhì)膜完整性兩個方面反映細胞活力。本試劑盒適用于熒光顯微鏡、熒光多孔板、掃描儀、流式細胞儀以及其他熒光檢測系統(tǒng)。本試劑盒可以應用于大多數(shù)的真核哺乳動物細胞,包括貼壁細胞核某些組織,但不適用與細菌、酵母。該方法更快捷安全且靈敏度更高。

            原理:在鈣黃素AM 存在活細胞內(nèi)時,其特點就是由于胞內(nèi)的酯酶活性作用,由幾乎無熒光、具有細胞膜透性的鈣黃素AM生成具有強烈熒光信號的綠色熒光物質(zhì)(Ex/Em:495nm/520nm)。而對于受損的細胞膜來說,碘化丙啶(PI)可以傳過進入細胞,與核酸結(jié)合,熒光信號從而放大40 倍,產(chǎn)生一個明亮的紅色熒光信號的死細胞(Ex/Em:530nm/620nm)。

            注意事項:

            1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

            2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

            3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

            4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

            5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

            6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

            7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

            8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

            9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

            10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

            11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

            胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)elisa試劑盒英文名稱:IGFBP6 ELISA Kit磷化EGF應答因子1抗體包裝25g

            胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)elisa試劑盒英文名稱:IGFBP4 ELISA Kitβ素抗體包裝5g

            胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)elisa試劑盒英文名稱:IGFBP3 ELISA Kit磷化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導蛋白抗體包裝25g

            胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)elisa試劑盒英文名稱:IGFBP2 ELISA KitARF鳥苷交換因子BIG1抗體包裝5g

            胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)elisa試劑盒英文名稱:IGFBP1 ELISA Kit腦特異性同源蛋白BSX抗體包裝1g

            胰島素樣生長因子2(IGF2)elisa試劑盒英文名稱:IGF2 ELISA Kit鋅指蛋白47抗體包裝25g

            胰島素樣生長因子1(IGF1)elisa試劑盒英文名稱:IGF1 ELISA Kit?BTBD14A蛋白抗體包裝5g

            胰島素樣蛋白6(INSL6)elisa試劑盒英文名稱:INSL6 ELISA Kit鋅指蛋白851抗體包裝25g

            胰島素樣蛋白5(INSL5)elisa試劑盒英文名稱:INSL5 ELISA Kit嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體包裝5g

            胰島素樣蛋白3(INSL3)elisa試劑盒英文名稱:INSL3 ELISA Kit磷化c-fos抗體包裝100g

            胰島素受體底物2(IRS2)elisa試劑盒英文名稱:IRS2 ELISA Kit磷化c-fos抗體包裝25g

            胰島素受體底物1(IRS1)elisa試劑盒英文名稱:IRS1 ELISA Kit磷化原癌基因c-Jun抗體包裝500g

            胰島素受體(ISR)elisa試劑盒英文名稱:ISR ELISA Kit磷化原癌基因c-kit抗體包裝5ml

            一氧化氮合酶運輸因子(NOSTRIN)elisa試劑盒英文名稱:NOSTRIN ELISA Kit1號染色體開放閱讀框148抗體包裝1g

            葉受體1(FOLR1)elisa試劑盒英文名稱:FOLR1 ELISA Kit性T抗原-4抗體包裝5g

            去整合素樣金屬蛋白酶23抗體白介素21(IL21)MK-801 (Dizocilpine) is a potent N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist
            細胞活力(活死細胞染色)檢測試劑盒異香蘭

            其他 3-羥基-4-甲氧基甲;異香草;原兒茶-4-甲基醚;原兒茶-4-甲醚

            英文名稱: Isovanillic acid

            其他英文名稱: 3-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid

            產(chǎn)品規(guī)格: BR,99%

            包  裝: 5克/25克/100克

            CAS號:645-08-9

            C8H8O4=168.15

            級別:BR

            含量:≥99.0%

            熔點:245~251℃

            性狀:灰棕色粉末或結(jié)晶。易溶于乙,難溶于水。有升華性。

            用途:生化研究。有機合成

            保存:RT

            操作規(guī)程:

            1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

            2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。

            3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

            4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

            5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

            6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

            7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

            8、結(jié)果分析

            a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00

            b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

             


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