VEGFR2抑制劑(Brivanib)正在出售的產(chǎn)品：多殺性巴氏桿 D-(+)-乳酸甲酯脂類唾液酸Elisa
粗柄羊肚 Fura-2 ethyl ester脂聯(lián)受體1Elisa
大腸埃希 對環(huán)己酮甲酸乙酯脂聯(lián)受體2Elisa
變灰鏈霉 2-甲基丁脂磷壁酸Elisa
秀珍菇 1,6-萘二磺酸二鈉鹽脂酰-CoA合成Elisa

中文名稱：VEGFR2抑制劑(Brivanib)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

污泥枝動菌Bacillus safensis

泡盛曲霉Bacillus barbaricus

Halomonas variabilis

蟬花*Pseudomonas fluorescens

白僵菌Cupriavidus campinensis

香菇Pseudomonas fluorescens

達(dá)氏擬諾卡氏菌Pseudomonas fluorescens

耐熱鹽土生古菌Pseudomonas fluorescens

雪白根霉Pseudomonas fluorescens

Botryosphaeria obtusa Pseudomonas frederiksbergensis

污黑腐皮殼Pseudomonas fluorescens

葉際類芽孢桿菌Pseudomonas putida

皮疽諾卡氏菌Pseudomonas fluorescens

枯草芽孢桿菌Pseudomonas fluorescens

歐文氏菌屬Pseudomonas frederiksbergensis

乳乳球菌Pseudomonas fluorescens

豬胰島樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒腺苷A1A受體抗體人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒白綿馬AA

豬胰島(INS)免疫試劑盒芳基硫酯B抗體人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒白綿馬AP

豬(Trypsin)免疫試劑盒γ基丁轉(zhuǎn)抗體人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒白皮杉

豬一氧化氮(NO)免疫試劑盒共濟(jì)失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1抗體人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒白屈菜紅堿
VEGFR2抑制劑(Brivanib)FMOC-L-谷酰胺

其他N-芴甲氧羰基-L-谷酰胺；N-(9-芴甲氧羰基)-L-谷酰胺

英文名稱：Fmoc-Gln-OH

其他英文名稱：Fmoc-L-glutamine；Nalpha-FMOC-L-Glutamine；Nalpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-glutamine

產(chǎn)品規(guī)格：特純，98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：71989-20-3

C20H20N2O5=368.38

級別：Purum

含量：≥98.0%

熔點(diǎn)：215～223℃

比旋光度：-18±2°(C=1，DMF)

性狀：結(jié)晶粉末

用途：生化研究。多肽合成

保存：2～8℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)