PI3Kγ抑制劑(CAY10505)正在出售的產(chǎn)品：大腸埃希 [(苯硫基)亞甲基]雙(三環(huán)己基膦)二化釕衣原體IgM抗體Elisa
Deinococcus 2,4-二-5-氟苯甲支原體IgM抗體Elisa
哈茨木霉 2-基-4-甲氧基苯甲細粒棘球絳蟲糞抗原Elisa
淡紫擬青霉 6-氨基-1-甲酸叔丁酯抗狂犬病抗體Elisa
鐮刀 1-BOC-6-氨基引唑乙酰Elisa

中文名稱：PI3Kγ抑制劑(CAY10505)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Aquamicrobium aerolatumCandida glabrata

平菇(雙耐黑平)Zygosaccharomyces rouxii

泡盛曲霉Pichia membranifaciens

聚貪噬菌Saccharomyces bulderi

德氏乳桿菌保加利亞亞種Saccharomyces exiguus

少根根霉Rhodotorula mucilaginosa

pcDNA3.1/Hygro(+)Pichia fermentans

葡萄球菌屬Rhodotorula mucilaginosa

松口蘑Pichia fermentans

Acinetobacter schindleri Candida ethanolica

禾谷Candida pseudolambica

釀酒酵母Cryptococcus laurentii

蠟狀芽孢桿菌Cryptococcus flavus

天門冬擬莖點霉Cryptococcus laurentii

枯草芽孢桿菌Cryptococcus laurentii

釀酒酵母Cryptococcus flavus

小鼠基質金屬蛋白5(MMP-5)免疫試劑盒肝結合蛋白/陽離子抗菌蛋白37/天青殺抗體人抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)ELISA試劑盒 沒食子

小鼠基質金屬蛋白4(MMP-4)免疫試劑盒核突觸蛋白抗體人抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)ELISA試劑盒 沒食子

小鼠基質金屬蛋白3(MMP-3)免疫試劑盒β-肌動蛋白/β-Actin 抗體（內參抗體）人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒 沒食子酯

小鼠基質金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒β淀粉樣肽1-42(C端)/β-Amyloid 1-42 (CT)抗體人抗腮腺管抗體(anti-parotid duct Ab)ELISA試劑盒 沒食子甲酯
PI3Kγ抑制劑(CAY10505)BOC-L-天冬酰胺

其他N-叔丁氧羰基-L-天冬酰胺；BOC-L-天門冬酰胺；N-BOC-L-天冬酰

英文名稱：Boc-L-asparagine

其他英文名稱：Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparagine；Boc-Asn-OH

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98.5%

包裝：10克/25克/100克/500克

CAS號：7536-55-2

C9H16N2O5=232.23

級別：BR

含量：≥98.5%

比旋光度：-7.3～-8.3°(C=2 in DMF)

性狀：結晶粉末。熔點173～175℃。

用途：生化研究。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)