中文名稱：H+/K+-ATPase抑制劑(AZD0865)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

大豆慢生根瘤菌Bacillus thuringiensis魚類促性腺激釋放激

釀酒酵母Bacillus thuringiensis魚類狀腺原(T3)ELISA試劑盒

黃桿菌Bacillus thuringiensis魚類狀腺原(T3)ELISA試劑盒

中慢生華癸根瘤菌Bacillus thuringiensis魚類皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒

豬丹絲菌Bacillus thuringiensis魚類皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒

球黑孢菌Bacillus thuringiensis魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒

馬戍鏈霉菌Bacillus thuringiensis魚類超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒

酵母屬Bacillus thuringiensis魚骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒

鏈霉菌Bacillus thuringiensis魚骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒

紫芝Bacillus thuringiensis紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白(Lv/Vn)ELISA試劑盒

Bacillus thuringiensis紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白/卵黃磷蛋白(Lv/Vn)ELISA試劑盒

 Pseudofusicoccum stromaticumBacillus thuringiensis羅氏沼蝦諾達(dá)病(MrNV)ELISA試劑盒

平菇Bacillus thuringiensis羅氏沼蝦諾達(dá)病(MrNV)ELISA試劑盒

弗雷德里克斯堡假單胞菌Bacillus thuringiensis蛇因子(CVF) ELISA試劑盒

栗疫菌Bacillus thuringiensis蛇因子(CVF) ELISA試劑盒

草木樨中華根瘤菌Bacillus thuringiensis牛蛙生長激（GH） ELISA試劑盒

磷化神經(jīng)纖毛蛋白1抗體膝曲彎孢格氏嗜鹽堿桿菌

磷化中心粒蛋白Nudel抗體稻梨孢（稻瘟病菌）綠木霉

磷化細(xì)胞核因子抗體稻梨孢（稻瘟病菌）（不提供）普通變形菌（暫無）

磷化谷受體2A+2B抗體熱帶金孢中華被毛孢
H+/K+-ATPase抑制劑(AZD0865)L-絲甲酯鹽鹽

英文名稱：H-Ser-Ome•HCl

其他英文名稱：L-Serine methyl ester hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：特純,98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：5680-80-8

C4H9NO3•HCl =155.60

級別：Purum

含量：≥98.0%

比旋光度：+5.5±1o（C=1 in MeOH）

熔點(diǎn)：160～165℃

性狀：細(xì)粉末晶體。溶于水和甲

用途：生化研究，醫(yī)藥中間體

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)