CDK抑制劑(PHA-793887)正在出售的產(chǎn)品：phospho-ASK1(Thr845) /FITC 熒光標記兔抗人、小鼠化凋亡信號調(diào)節(jié)激1抗體IgG二環(huán)己 用于滴定法測定異酯, ≥99.5% (GC)
ASK1(phospho Ser967) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化凋亡信號調(diào)節(jié)激1抗體IgG二環(huán)己 >99.5% (GC)
ASPP1/FITC 熒光標記p53凋亡激蛋白1

中文名稱：CDK抑制劑(PHA-793887)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

巴斯德畢赤酵母PE-CY5標記的兔抗狗IgGAnti-TNFRSF4 Antibody芳基硫酯E(ARSE)ELISA試劑盒

地衣芽孢桿菌APC標記的兔抗狗IgGAnti-TNFRSF4 Antibody芳基硫酯D(ARSD)ELISA試劑盒

單胞菌屬Alexa Fluor 350標記的兔抗狗IgGAnti-TNFRSF4 Antibody芳基硫酯B(ARSB)ELISA試劑盒

克魯斯假絲酵母Alexa Fluor 647標記的兔抗狗IgGAnti-TNFRSF4 Antibody芳基硫酯A(ARSA)ELISA試劑盒

糙皮側耳PE-Cy5.5標記的兔抗狗IgGAnti-TNFRSF4 Antibody泛激4(PANK4)ELISA試劑盒

球毛殼菌（可訂購）PE-Cy7標記的兔抗狗IgGAnti-TNFRSF8 Antibody泛激3(PANK3)ELISA試劑盒

綠木霉Alexa Fluor 488標記的兔抗狗IgGAnti-TNFSF10 Antibody泛激2(PANK2)ELISA試劑盒

副豬嗜血桿菌Alexa Fluor 555標記的兔抗狗IgGAnti-TNFSF10 Antibody泛激1(PANK1)ELISA試劑盒

假單胞菌PE-CY5標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF11 Antibody泛特異性肽8(USP8)ELISA試劑盒

歧異假絲酵母APC標記的兔抗羊IgGAnti-TNFRSF8 Antibody泛羧基端酯L1(UCHL1)ELISA試劑盒

黑曲霉PE-Cy3標記的兔抗羊IgGAnti-TNFRSF9 Antibody泛連接E3A(UBE3A)ELISA試劑盒

旋毛殼Alexa Fluor 350標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF11 Antibody泛結合E2C結合蛋白E2L3(UBE2L3)ELISA試劑盒

黃暗青霉Alexa Fluor 488標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF12 Antibody泛結合E2C(UBE2C)ELISA試劑盒

雅致小克銀漢霉Alexa Fluor 555標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF13 Antibody泛結合E2A(UBE2A)ELISA試劑盒

固氮菌Alexa Fluor 647標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF13B Antibody泛交叉反應蛋白(UCRP)ELISA試劑盒

繩狀青霉PE-Cy5.5標記的兔抗羊IgGAnti-TNFSF13B Antibody泛激活樣蛋白(UBE1L)ELISA試劑盒

3磷肌依賴性蛋白激1抗體渾濁紅球菌人體腦靜脈血管組織提取物

p53結合蛋白1抗體開菲爾乳桿菌人體腦膜組織提取物

腫瘤壞死因子受體相關蛋白2抗體土白蟻叢毛單胞菌人小腦組織提取物

蛋白調(diào)解因子7抗體韓國叢毛單胞菌人腦動脈血管組織提取物
CDK抑制劑(PHA-793887)氟化鎳

其他 二氟化鎳； 氟化亞鎳；四水合氟化鎳(II)

英文名稱： Nickel(II) fluoride tetrahydrate

其他英文名稱： Nickel difluoride；Nickelous fluoride

產(chǎn)品規(guī)格： CP，30%

包　　裝： 250克

CAS號：13940-83-5

NiF2•4H2O=168.77

級別：CP

含量（以Ni計）：≥30.0%

含量（以F計）：≥22.1%

氯化物：≤0.05%

硫鹽：≤0.1%

鐵：≤0.01%

鋅：≤0.08%

鹽溶解試驗：合格

性狀：綠色結晶。極微溶于水，不溶于乙。相對密度4.63(無水品)。有致癌可能性。有刺激性

用途：生化研究。鍍鎳。催化劑。陶瓷

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)