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詳細介紹
中文名稱：HCT-15細胞增殖抑制劑(Kinetin riboside)
英文名稱：Kinetin riboside 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|100mg 發(fā)貨周期：1～3天 Kinetin riboside是細胞分裂素類似物，可誘導(dǎo)癌癥細胞死亡。抑制HCT-15細胞增殖的IC50值為2.5μM。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ CAS號：4338-47-0 別名：N6-Furfuryladenosine 純度：99.02% 分子量：347.33 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫試劑盒癌相關(guān)蛋白2抗體人糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒土荊皮甲
小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) 免疫試劑盒癌抗雌激耐藥蛋白1人糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒土荊皮乙
小鼠17-類固(17-KS)免疫試劑盒胞漿支鏈基轉(zhuǎn)抗體人促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子(CRF)ELISA試劑盒 土克甾
小鼠17羥孕(17-OHP)免疫試劑盒磷化癌抗雌激耐藥蛋白1抗體人促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子(CRF)ELISA試劑盒 土木香內(nèi)酯
HCT-15細胞增殖抑制劑(Kinetin riboside)5-胞苷三磷二鈉鹽
其他5-胞嘧啶核苷三磷二鈉鹽；胞苷-5′-三磷二鈉鹽；5′-三磷胞苷二鈉鹽
英文名稱：5′-CTP，2Na
其他英文名稱：Cytidine 5′-triphosphate disodium salt；CTP
產(chǎn)品規(guī)格：高純，95%
包 裝： 1克/5克/25克
CAS號：36051-68-0
C9H14N3Na2O14P3=527.12
級別：High purity grade
含量：≥95.0%（HPLC）
用途：生化研究。參與核生物合成，在蛋白質(zhì)合成中起供能作用。
保存：-20℃
操作規(guī)程：
1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)
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