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詳細介紹
中文名稱：即用型DAPI染色液
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：10ml|50ml
發(fā)貨周期：1～3天
DAPI（4,6-Diamidino-2-phenylindole ，4,6-二氨基-2-苯基吲哚）是一種DNA 特異性染料，與DNA產(chǎn)生非嵌入式結(jié)合，發(fā)出藍色熒光。該染料對細胞膜有半通透性，可透過正常活細胞產(chǎn)生較弱的藍色熒光（細胞固定后熒光增強），而凋亡細胞的膜通透性增加，對其攝取能力增強，產(chǎn)生很強藍光染色。 正常細胞的核形態(tài)呈圓形，邊緣清晰，染色均勻，而凋亡細胞的細胞核邊緣不規(guī)則，細胞核染色體濃集，著色較重，并伴有細胞核固縮，核小體碎片增加，因此從熒光強度及核形態(tài)均可鑒別出細胞發(fā)生凋亡的典型特征。 |
操作方法（本方法針對貼壁細胞，但不僅限于貼壁細胞）
1. 貼壁培養(yǎng)的細胞爬片棄去培養(yǎng)基，10mM PBS，pH7.4，洗一次；
2. 再滴加入100μL 的DAPI 染液，室溫避光染色5-15 min；
3. 棄去染色液，PBS 漂洗一次，
4. 滴加甘油或Buffer A，熒光顯微鏡以340/380nm 紫外光激發(fā)，500×（40×12.5）（好是100×油鏡頭）觀察、拍照。
儲存：2-8℃，避光，有效期6個月。
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
丹酚F英文名稱： CDA, 1,1-Cyclohexanediacetic acidFAM59B蛋白抗體包裝5g
丹皮酚(標準品)英文名稱： Cellulose acetateFAM59A蛋白抗體包裝1g
丹皮酚新苷英文名稱： Cerium(III) acetate hydrateFAM160B1蛋白抗體包裝100g
丹皮酚原苷；牡丹酚原甙(標準品)英文名稱： Cerium(IV) sulfate tetrahydrateFAM161B蛋白抗體包裝25g
丹葉大黃英文名稱： Cesium carbonateFAM151A蛋白抗體包裝1g
丹葉大黃-3'-O-葡萄糖苷英文名稱： Chicago sky blue 6B跨膜蛋白29抗體包裝25g
丹芝B(標準品）英文名稱： Chloramine T, trihydrateFAM154A蛋白抗體包裝5g
單白前苷B英文名稱： Chlorazol black EFAM155A蛋白抗體包裝1g
膽固(標準品)英文名稱： Chloroauric acid, hydrateFAM164B蛋白抗體包裝5g
膽紅(標準品)英文名稱： Cholesteryl acetateFRMD3蛋白抗體包裝1g
膽木（標準品）英文名稱： Cholesteryl stearateFRMD4B蛋白抗體包裝25g
膽(標準品)英文名稱： Choline bitartrateFRMD7蛋白抗體包裝5g
淡豆豉（標準品）英文名稱： Chromium granularFRMD4A蛋白抗體包裝1g
蛋黃磷脂酰膽堿英文名稱： Chromium powder延胡索酰乙酰乙解抗體包裝1g
當歸（標準品）英文名稱： Chromium(III) chloride, hexahydrateFAM101A蛋白抗體包裝25g
涅斯特連科氏菌Nesterenkonia│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR神經(jīng)絲蛋白M試劑盒七葉膽苷XVII ;Gypenoside
嗜鞣管囊酵母Pachysolen│tannophilus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,分析標準品神經(jīng)絲蛋白L試劑盒青霉; Penicillinase
: HBUM74223資源名稱: 鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%神經(jīng)絲蛋白H試劑盒七葉皂苷A;Aescin IA
即用型DAPI染色液五氧化二鉭
其他 鉭酐；氧化鉭(V)；五氧化鉭；五氧化二鉭(V)
英文名稱： Tantalum(V) oxide
其他英文名稱： Tantalum pentoxide；Tantalic acid anhydride；Tantalum oxide
產(chǎn)品規(guī)格： 4N
包 裝： 25克/100克
CAS號：1314-61-0
Ta2O5=441.89
級別：4N
含量：≥99.99%
A1：≤3ppm
Mo：≤2ppm
As：≤1ppm
Na：≤5ppm
性狀：微晶或粉末。能被熔融的硫氫鉀或苛性鉀 所分解，并與后者生成鉭鉀。溶于氫氟，不溶于水、乙和礦。相對密度 7.6。熔點 1800℃。半數(shù)致死量(大鼠，經(jīng)口)8000mg/kg
用途：生化研究。光學(xué)玻璃、金屬鉭和碳化鉭。
保存：RT
操作規(guī)程：
1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)
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