中文名稱：Menin-MLL相互作用抑制劑(MI-2)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

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節(jié)桿菌人雌激誘導蛋白PS2Anti-VAV1 Antibody小鼠FMS樣酪激3配體(Flt3L)ELISA試劑盒

佛羅里達側(cè)耳、蠔菇人細菌性病Anti-VASH1 Antibody小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒

短雙歧桿菌人雌激誘導蛋白PS2Anti-VASP Antibody小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒

盤多毛孢人狀瘤病抗體IgMAnti-VEGF-B Antibody小鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒

麥芽糖假絲酵母人狀瘤病抗體IgGAnti-VAV1 Antibody小鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒

黃曲霉人單純皰疹病抗原2Anti-VEGFC Antibody小鼠γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

球型芽孢桿菌人游離前列腺特異性抗原Anti-VAV1 Antibody小鼠γ干擾(IFN-γ)ELISA試劑盒

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醬油  基態(tài)氮、、三氯蔗糖人磷脂酰絲Anti-VIM Antibody小鼠胰島樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒

紡錘雷鏈霉菌人膽堿磷甘油酯Anti-VIM Antibody小鼠白介13(IL-13)ELISA試劑盒

異常漢遜酵母人總膽汁Anti-VN1R2 Antibody小鼠白介13(IL-13)ELISA試劑盒

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絨毛蛋白抗體綠孢環(huán)柄菇小鼠顱蓋成纖維細胞

轉(zhuǎn)錄輔助因子退變樣蛋白4抗體可可毛色二孢菌小鼠骨髓多能干細胞

維生D結(jié)合蛋白抗體白紋羽菌人紅細胞白血病淋巴細胞
Menin-MLL相互作用抑制劑(MI-2)甲酐

其他 甲酐；酐；安息香酐；芐酐

英文名稱： Benzoic anhydride

其他英文名稱： Benzoic acid anhydride

產(chǎn)品規(guī)格： ACS，99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：93-97-0

C14H10O3=226.23

級別：ACS

含量：≥99.0%

沸點：360℃

氯化物：≤10ppm

熔點：39～40℃

硫鹽：≤10ppm

重金屬：≤10ppm

性狀：棱形結(jié)晶。對濕敏感。溶于乙、、、乙乙酯、、甲、二甲、冰乙和乙酐,幾乎不溶于水。在水溶液及冷的堿性溶液中穩(wěn)定。相對密度(d154)1.1989。折光率(n15D)1.57665。有刺激性。

用途：生化研究。測定有機液體中的水分。有機合成。酰化劑。制藥、染料中間體。防腐劑。軟化劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)