PRMT5抑制劑(GSK591)公司*的商品：OVA 雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體3-[(3-膽固氨)二氨]-1-磺 98%
Orexin receptor 1/2 食欲受體抗體2-環(huán)己磺 ≥99.0% (T)
P2P-R/RBBP6 增殖潛能相關(guān)蛋白抗體4--7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%
P14ARF 抑癌因p14抗體9，9-二-2，7-二溴芴 98%
P16 抑癌因p

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

釀酒酵母TSK蛋白抗體Anti-GSDMD Antibody絨毛蛋白(CVL)ELISA試劑盒

楊生毛栓菌味覺受體蛋白家族2亞基5抗體Anti-GSK3B(GSK3β) Antibody球蛋白(CYGB)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌微管蛋白聚合促進蛋白24Anti-GSN Antibody角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)ELISA試劑盒

釀酒酵母腱糖蛋白R抗體Anti-GSN Antibody(PB0198)間粘附分子5(ICAM5)ELISA試劑盒

擬青霉瞬時受體電位蛋白12抗體Anti-GSN Antibody間粘附分子4(ICAM4)ELISA試劑盒

葡萄座腔菌屬結(jié)構(gòu)蛋白家族2抗體Anti-GSR Antibody間粘附分子3(ICAM3)ELISA試劑盒

黑附球菌先心病相關(guān)蛋白TBX1抗體Anti-GSTA1/A2/A3/A4/A5 Antibody間粘附分子2(ICAM2)ELISA試劑盒

側(cè)孢短芽孢桿菌血管生成受體2抗體Anti-GSR Antibody間粘附分子1(ICAM1)ELISA試劑盒

總狀共頭霉端粒調(diào)控因子抗體Anti-GSTA1/A2/A3/A4/A5 Antibody胱硫γ裂解(CSE)ELISA試劑盒

Lysinibacillus微管蛋白抗體（免疫組化用抗體）TubulinβAnti-GSR Antibody附著蛋白相互作用蛋白(CYTIP)ELISA試劑盒

硬結(jié)桿菌微管蛋白抗體（免疫組化用抗體）Tubulin βAnti-GSTA1/A2/A3/A4/A5 Antibody附著蛋白4(CYTH4)ELISA試劑盒

異常威克漢姆酵母酪羥化抗體Anti-Gsta3 Antibody附著蛋白3(CYTH3)ELISA試劑盒

空腸彎曲桿菌酪抗體Anti-GSTM1 Antibody附著蛋白2(CYTH2)ELISA試劑盒

高山被孢霉胸腺β10抗體Anti-GSTA1/A2/A3/A4/A5 Antibody附著蛋白1(CYTH1)ELISA試劑盒

紫色紅曲粘附分子1抗體Anti-GSTM3 Antibody分裂周期因子25(CDC25)ELISA試劑盒

pLVX Tre3G胸腺基質(zhì)淋巴生成-1抗體(人)Anti-GSTP1 Antibody分裂周期因子23(CDC23)ELISA試劑盒

腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白9/前列腺六跨膜上皮抗原4抗體卡氏黃褐桿菌人膀胱成纖維細胞

絲/蘇蛋白激31抗體普通變形菌人腎足突細胞

5-羥色胺受體2C抗體鈍齒棒桿菌人腎動脈內(nèi)皮細胞

分泌模塊化鈣結(jié)合蛋白2抗體平滑肌相關(guān)蛋白2枯草芽孢桿菌斯氏亞種人腎系膜細胞
PRMT5抑制劑(GSK591)琥乙紅霉

其他紅霉琥珀乙酯

英文名稱：Erythromycin ethyl succinate

產(chǎn)品規(guī)格：BR

包裝：5克/25克

CAS號：1264-62-6

C43H75NO16=862.05

級別：BR

效價：≥780µg/mg

水分：≤3.0 %

性狀：粉末，溶于EtOH

用途：生化研究。

保存：RT

熔點：188～191℃

重金屬：≤10ppm

水分：：≤0.5%

硫灰分：≤0.1%

性狀：粉末。無臭、味微苦，可溶于水和乙

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。