CYP17抑制劑(Abiraterone)公司*的商品：CD74/MHC II CD74抗體四己硫氫銨 用于離子色譜, ≥99.0% (T)
CLEC2D/OCIL CLEC2D蛋白抗體N,N,N',N'-四-1,3-二 99%
CD80/B7-1 激分子B7-1蛋白抗體N,N,N',N'-四-1,3-二 97%
CD71/TFR 轉(zhuǎn)鐵蛋白受體抗體2,4,5-三苯 99%
B7-1/

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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黃赭色鏈霉菌離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體Human CYB5A(Cytochrome b5) ELISA Kit血管內(nèi)皮抑抗體(ES-Ab)ELISA試劑盒

大腸桿菌磷化Ras信號轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體Human PPARGC1B ELISA Kit血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒

假單胞菌Pseudomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)5-羥基糠

丁梭菌Clostridium│acetobutylicum 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)龍腦

畫眉草黑粉菌Ustilago│spermophora 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)千金子二萜
CYP17抑制劑(Abiraterone)苦豆堿

英文名稱： Aloperine

其他英文名稱： (7-alpha,9-alpha)-9-De-2-piperidinyl-16,17-didehydroormosanine

產(chǎn)品規(guī)格： BR，98%

包　　裝： 1克

CAS號：56293-29-9

C15H24N2=232.36

級別：BR

含量：≥98.0%

性狀：棱柱狀結(jié)晶至褐色粉末。熔點67～73℃。來源于豆科植物苦豆草(Sophora alopecuroides L.)的種子及地上部

用途：生化研究。

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