ALK抑制劑(ASP3026)正在出售的產(chǎn)品：phospho-ATF2(pSer490/pSer498)/FITC 熒光標記抗化活化復(fù)制因子2抗體IgG間苯二 98%
phospho APP(pThr668)/FITC 熒光標記抗化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG鄰苯二 99%
phospho-P53(pSer392)/FITC 熒光標記抗化腫瘤抑制因P53抗體IgG酰二茂鐵 95%
pho

中文名稱：ALK抑制劑(ASP3026)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

布魯氏菌 生物Ⅱ型小鼠游離狀腺原Anti-RPS6KB2 Antibody人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA試劑盒

釀酒酵母大鼠促腎上皮質(zhì)激釋放激Anti-RPS6KC1 Antibody人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA試劑盒

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地衣芽孢桿菌人抗紅抗體Anti-RPS8 Antibody人胎盤泌乳(PL)ELISA試劑盒

芽胞桿菌大鼠促性腺激釋放激Anti-RPS9 pAb人雄激結(jié)合蛋白(ABP)ELISA試劑盒

米根霉大鼠白三烯B4Anti-RRAGA Antibody人雄激結(jié)合蛋白(ABP)ELISA試劑盒

Paenibacillus人28S抗核糖體抗體Anti-RRAGC Antibody人抗滋養(yǎng)膜抗體(ATA)ELISA試劑盒

熏衣草灰鏈霉菌小鼠色CAnti-RRAD Antibody人抗滋養(yǎng)膜抗體(ATA)ELISA試劑盒

阿根廷鹽盒菌大鼠白血病抑制因子受體Anti-RREB1 Antibody人抗透明帶抗體(aZP)ELISA試劑盒

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變化馬賽菌人抗核仁抗體Anti-RRM2B Antibody人抗卵巢抗體(AOAb)ELISA試劑盒

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反硝化短枝單胞菌（可訂購）人抗肝胞質(zhì)1型抗體Anti-RRP8 Antibody人堿性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒

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腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體尖孢鐮刀菌番茄?；碗s交瘤細胞及其它

跨膜絲蛋白5抗體果生鏈核盤菌抗人磷脂酰肌蛋白聚糖前體蛋白單抗7

胸腺抗體枯草芽孢桿菌 B抗人TATAbox結(jié)合蛋白反應(yīng)蛋白單抗7

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2抗體蘋果斑點落葉病抗人pirin單抗7
ALK抑制劑(ASP3026)鈣

其他 鈣鹽；初油鈣

英文名稱： Calcium propionate

其他英文名稱： Calcium dipropionate

產(chǎn)品規(guī)格： CP，98%

包　　裝： 100克/500克

CAS號：4075-81-4

C6H10CaO4=186.22

級別：CP

含量：≥98.0%

澄清度試驗：合格

pH：7.5～8.5

重金屬：≤0.002%

氯化物：≤0.01%

硫鹽：≤0.05%

鐵：≤0.002%

性狀：粉末或單斜結(jié)晶。有吸濕性。溶于水，在100毫克水中的溶解度為：20℃，39.85克；50℃，38.25克；100℃，48.44克。微溶于乙和甲，幾乎不溶于和。有刺激性。熔點：300℃

用途：生化研究。食品、及的霉菌和微生物抑制劑。殺劑。丁基橡膠防老劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)