產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

產(chǎn)品特點：

1．采用*的Formazan溶解液，可以充分溶解formazan，減少誤差。

2．背景低，靈敏度高，線性范圍寬，重復性好。

3．本產(chǎn)品為足夠500次(5個96孔細胞培養(yǎng)板)微孔板檢測。

4．可用于生物活性因子活性檢測、抗腫瘤藥物篩選、細胞毒性試驗、腫瘤放射敏感性測定等。

使用方法：

下面操作是檢測細胞毒性的試驗，其他應用跟此類似或更簡單(如生長曲線試驗)，操作步驟可以以此為基礎稍作修改即可，故不再贅述。

㈠、接種細胞

1．按常規(guī)胰酶消化法消化匯合的單層細胞，收集到含血清的培養(yǎng)基中。

2．200g離心5分鐘收集細胞沉淀。

3．用培養(yǎng)基重懸細胞沉淀，制備成單細胞懸浮液并計數(shù)。

4．將細胞稀釋到2.5×103個/mL～5×10個/mL之間(需要根據(jù)細胞的生長速度決定)，如果不知道生長數(shù)度，一般可以稀釋到1×10個/mL。

5．將足夠量的細胞懸液轉移到培養(yǎng)皿中(便于用排槍取樣)。一個96孔板的MTT檢測需要約20mL的細胞懸液。

6．用排槍在96孔板除的第2-11列各孔正中央加入200μL細胞懸液(對正常細胞)。如果是腫瘤細胞，則加入100μL腫瘤細胞懸液和100μL培養(yǎng)基(總體積為200μL)。注意：一定要把細胞加在孔的正中，否則細胞會聚集在孔的角落處，影響試驗。

7．用排槍在96孔板除的第1和第12各孔中加入跟細胞懸液等體積的培養(yǎng)基。第1 列各孔將作為+培養(yǎng)基-細胞+MTT對照(用于測OD時調零)，第12列加培養(yǎng)基的作用是減少邊緣效應對第11 列反應的影響。

8．按常規(guī)細胞培養(yǎng)方法在37℃和5% CO2條件下孵育1-3天，使細胞進入指數(shù)生長期。

㈡、藥物處理

9．用培養(yǎng)基將藥物稀釋到8個待測濃度(如果不知道待測濃度，則需要預試驗確定)，一般一種藥物需要做3塊平行板。

10．去除第2到第11列(共10列)各孔中的培養(yǎng)基(不要觸動細胞)，保留第1 列和第12列各孔中的培養(yǎng)基。

11．在第2和第11列(共2列)的各孔中加入200μL新鮮培養(yǎng)基，這些孔將作為+培養(yǎng)基+細胞-藥物的對照。

12．在第3到第10列(共8列)各孔中加入8個濃度梯度的待測藥物，每列加入一個濃度的藥物。

13．按常規(guī)方法把96孔板繼續(xù)放在在37℃和5% CO2條件下孵育一定的時間，此段時間即為藥物處理細胞的時間，由用戶自己決定。

14．處理結束后去除第2 到第11列(共10列，均含細胞)所有孔中的培養(yǎng)基，并再加入100μL新鮮培養(yǎng)基。

15．每天換培養(yǎng)使細胞數(shù)量擴增2-3倍(所需時間隨細胞不同而不同)。

㈢、存活細胞計數(shù)

16．在生長末期，去除第1到第11列各孔中的培養(yǎng)基后，再加入100μL新鮮培養(yǎng)基和10μL溶液A(含MTT成分)，用錫箔包裹住96孔板后放在37℃和5% CO2條件下繼續(xù)培養(yǎng)4-8小時。注意：溶液A在低溫情況下會凝固，使用前請室溫放置或20-25℃水浴至全部溶解，搖勻后使用。MTT有致癌性，一定要帶手套操作。

17．小心吸棄孔內培養(yǎng)基(含溶液A)。由于培養(yǎng)基可能會影響光吸收，最好盡可能去除。

18．每孔加入100μL溶液B，置搖床上低速振蕩10分鐘，使MTT形成的formazan結晶物充分溶解。

19．由于產(chǎn)物不穩(wěn)定，故需要立即在酶聯(lián)免疫檢測儀上選擇490nm測定吸光度。

?注意：用第1 列各孔(+培養(yǎng)基-細胞+MTT對照)調零。

20．計數(shù)同樣處理的各次重復的平均值。

21．以藥物濃度為橫軸，以吸光度為縱軸繪制曲線。由于各處理吸光度絕對值差別很大，一般需將其轉化成生長抑制率(以不加藥物的第2和第11列各孔數(shù)據(jù)的平均數(shù)作為100%)，這樣便于計算出IC50，用于各種藥物處理效果的比較。注意：如果測生長曲線，則以時間為橫軸。正常生長曲線一般呈現(xiàn)S型，具有促進作用的則斜率加大。

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

phospho-ATG16A(Ser213)磷酸化自噬相關蛋白16A抗體

phospho-AKT3 (Ser472)磷酸化蛋白激酶AKT3抗體

phospho-ADRB2 (Ser261)磷酸化腎上腺素能受體β2抗體

phospho-AQP2(Ser261)磷酸化水通道蛋白2抗體

phospho-ATG3 (Tyr18)磷酸化自噬相關蛋白3抗體

ALDOB醛縮酶2抗體

AMY2A胰腺α淀粉酶抗體

ANKRD11錨蛋白重復結構域蛋白11抗體

phospho-c-ABL1+2 (Tyr393+429)磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

phospho-ATF2 (Thr53)磷酸化活化復制因子2抗體

AKR1D1醛固酮還原酶家族1成員D1抗體

ARP4肝血管生成素相關蛋白抗體

ABHD5自水解酶結構域5蛋白抗體

ACOT8?；蝓ッ?

Agpat2溶血磷脂酸?；D移酶β抗體

AFP4bAFP4b蛋白抗體

APOC2載脂蛋白C2抗體

Apolipoprotein A V載脂蛋白A5抗體

APOA2載脂蛋白A2抗體

AGPAT4溶血磷脂酸?；D移酶D抗體

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞 Human

LX-2, 人肝星形細胞株 Human

3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞 Mouse

C2C12, 小鼠肌原細胞 Mouse

細胞名稱 種屬

MCF-7（MCF7）（ATCC來源）, 人乳腺癌細胞 Human

MDA-MB-231（ATCC來源）, 人乳腺癌細胞 Human

Raji，人Burkitt's淋巴瘤細胞 Human

Saos-2，人成骨肉瘤細胞 Human

Caco-2，人結直腸腺癌細胞 Human

NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 Human

MGC80-3（MGC-803）人胃癌細胞 Human

EC109，人食管癌細胞 Human

HGC-27人胃癌細胞 Human

AGS人胃腺癌細胞 Human

U251人膠質瘤細胞 Human

THP-1人單核白血病細胞 Human

HuH-7人肝癌細胞 Human

SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞 Human

A549, 人肺癌細胞系 Human

SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐藥細胞株 Human

A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細胞株 Human

A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株 Human

SP2/0, 小鼠骨髓瘤細胞 Mouse

MTT檢測試劑盒WM35, 人黑色素瘤細胞 Human

BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株 Human

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。