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SD大鼠一氧化氮（NO）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
閱讀：148 發(fā)布時(shí)間：2019-6-17| 提 供 商 | 上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 | 資料大小 | 18KB |
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SD大鼠一氧化氮（NO）試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中 SD 大鼠一氧化氮（NO）水平。用純化的 SD 大
鼠一氧化氮（NO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入一氧化
氮（NO），再與 HRP 標(biāo)記的一氧化氮（NO）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，
經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下
轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的一氧化氮（NO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm
波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中 SD 大鼠一氧化氮（NO）濃度。
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
3加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，
然后再加待測(cè)樣品 10µl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
4 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
5. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
6 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
7 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl，空白孔除外。
8 溫育：操作同 3。
9 洗滌：操作同 5。
10 顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
11 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。