骨髓巨噬細(xì)胞的相關(guān)*產(chǎn)品：人參皂苷Ra1CAS:83459-41-0化學(xué)發(fā)光免疫印跡消除試劑盒
長(zhǎng)柄鏈格孢（煙草赤星病菌）瓊脂糖凝膠法蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡ECL化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒
52286-59-6標(biāo)準(zhǔn)品瓊脂糖凝膠法蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡DAB顯色檢測(cè)試劑盒
克雷氏桿菌遠(yuǎn)西方雜交（FAR WESTERN BLOT） 印跡同位素檢測(cè)試劑盒

我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，*進(jìn)口來(lái)源，*保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。

產(chǎn)品名稱(chēng)：骨髓巨噬細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格：5×105

貨號(hào)：BJ-01X1888

產(chǎn)品類(lèi)型：原代細(xì)胞

單位：T25/瓶

提供細(xì)胞鑒定：提供免疫熒光鑒定報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運(yùn)輸溫度（℃）：常溫

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

大鼠類(lèi)胰蛋白(TPS)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒聚苯乙烯樹(shù)脂γ -丁內(nèi)酯 -丁內(nèi)酯（GBL） CP四苯錫 97%

大鼠環(huán)磷腺苷反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rink-Amide樹(shù)脂γ -丁內(nèi)酯 ≥99%, FCC二氫化鈦 -325目,99%

大鼠周期蛋白依賴(lài)性激5(CDK5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Rink Amide AM樹(shù)脂γ -丁內(nèi)酯  >99.9% (GC)氮化鉭  5 μm,99.5% metals basis

大鼠周期蛋白依賴(lài)性激9(CDK9)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒三苯樹(shù)脂二二 AR10-十一烯 98%

大鼠周期素依賴(lài)性激抑制因子2A(CDKN2A)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒王樹(shù)脂二二 CP十一 98%

大鼠周期素D1(CCND1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒多巴鹽鹽芐三氫氧化銨 40%溶液十一 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)

大鼠周期素D2(CCND2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒多巴鹽鹽四氫氧化銨 五水合物 97%十一 Standard for GC, ≥99.0% (GC)

大鼠周期素D3(CCND3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒多巴鹽鹽鈣 CP,98.0% 環(huán)氧丁烷 98%

大鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒芴氧羰-N-三苯-D-半胱氨鈣 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-乙酰苯 97%

大鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒芴氧羰-N-三苯-D-半胱氨L-(-)樟腦磺 99%2-乙烯萘 97%

大鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒芴氧羰-S-乙酰氨-L-半胱氨D(+)樟腦磺  99%4-乙烯吡啶 96%

大鼠β肌動(dòng)蛋白 (β-actin)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒芴氧羰-S-乙酰氨-L-半胱氨胸腺嘧啶 99%紫脲 97%

大鼠胱抑素C(Cys-C)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒芴氧羰-S-乙酰氨-L-半胱氨胸腺嘧啶 99%，用于培養(yǎng)乙烯三硅烷 97%

大鼠胱氨酰白三烯受體2(CYSLTR2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒芴氧羰-N-三苯-L-組氨天青I Biological stain4-乙烯苯  98%

大鼠色素b-561(CYB561)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒芴氧羰-N-三苯-L-組氨天青I 94%占噸氫 99%

大鼠成纖維生長(zhǎng)因子7(FGF7)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒芴氧羰酰-N--L-纈氨天青Ⅱ Biological stain鄰二苯 Standard for GC,≥99% (GC)
骨髓巨噬細(xì)胞多能發(fā)育相關(guān)因2抗體鹽非那吡啶（標(biāo)準(zhǔn)品） Repaglinide

結(jié)腸直腸癌缺失因抗體鹽非索非那定（標(biāo)準(zhǔn)品） Repaglinide

多巴脫羧抗體鹽芬戈莫德(標(biāo)準(zhǔn)品) D-(-)-Arabinose

防御素β1/Defensin β1抗體鹽酚芐明（標(biāo)準(zhǔn)品） D-arabinose

抗體鹽呋喃它(標(biāo)準(zhǔn)品) Ferulic acid

DLX4抗體鹽氟靜（標(biāo)準(zhǔn)品） Ferulic acid

DTX1抗體鹽氟桂利（標(biāo)準(zhǔn)品） Punicalagin (40%)

絲裂原活化蛋白激磷-1抗體鹽氟?。?biāo)準(zhǔn)品） Punicalagin

絲裂原活化蛋白激磷-2抗體鹽氟雜質(zhì) C（標(biāo)準(zhǔn)品） Rosiglitazone HCL
操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀(guān)察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。