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            牛丘疹性口炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒

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            • 牛丘疹性口炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒

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            更新時(shí)間:2023-04-06 16:08:04瀏覽次數(shù):256

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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
            應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
            英文名稱(chēng) Bovine Papular Stomatitis Virus(BPSV)PCR 規(guī)格 50T
            分類(lèi) PCR檢測(cè)試劑盒 保存條件 -20℃避光保存
            牛丘疹性口炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:傳染性膿皰皮炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒Coagious Pustular Dermatitis Virus(CPDV )PCR短古柏線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒Cooperia curticeiPCR節(jié)狀古柏線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒Cooperia oncophoraPCR點(diǎn)狀古柏線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒Cooperia pectinataPCR匙形古柏線(xiàn)蟲(chóng)PCR檢

            詳細(xì)介紹

            儲(chǔ)存條件:

            僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

            1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

            2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

            3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

            4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

            5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

            服務(wù)流程:

            接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

            中文名稱(chēng)

            牛丘疹性口炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒

            英文名稱(chēng)

            Bovine Papular Stomatitis Virus(BPSV)PCR

            產(chǎn)品規(guī)格

            50T

            保存:-20℃保存

            產(chǎn)品有效期:一年

            產(chǎn)品特點(diǎn):本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。

            1.jpg

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            實(shí)驗(yàn)過(guò)程:

            一、試劑準(zhǔn)備

            二、操作步驟

            1. DNA模板

            2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

            3.10×PCR Buffer

            4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

            5.Taq酶

            1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

            10×PCR buffer             5μl

            dNTP mixl                 4μl

            引物1(10pM)               2μl

            引物2(10PM)              2μl

            Taq酶(2U/μl)            1μl

            DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

            ddH2O至               50 μl

            PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。

            2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

            3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

            4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

            Mouse Parathyroid Hormone Related Protein, PTHrP Elisa Kit大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lp/L/XCL1)ELISA試劑盒

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            Mouse ai-cardiolipin aibody IgA, ACA-IgA Elisa Kit大鼠淋巴細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒elisa

            Mouse ai-cardiolipin aibody IgM, ACA-IgM Elisa Kit大鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒 ELISA

            Mouse ai-cardiolipin aibody IgG, ACA-IgG Elisa Kit大鼠磷suan化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA Kit

            Mouse apelin 12, AP12 Elisa Kit大鼠磷suan化蛋白激酶C(P-PKC)檢測(cè)試劑盒elisa

            Mouse Ierferon α, IFN-α Elisa Kit大鼠磷suan化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA檢測(cè)試劑盒

            Mouse pyruvate kinase, PK Elisa Kit大鼠磷suan化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒

            Mouse rudimeal bovine serum albumin check-up Elisa Kit大鼠磷suan化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒

            Mouse CA724 Elisa Kit大鼠磷suan化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒

            Mouse coagulation factor Ⅱ, FⅡ Elisa Kit大鼠磷suan化腺苷suan活化蛋白激酶(AMPK)ELISA檢測(cè)試劑盒

            Mouse endotoxin, ET Elisa Kit大鼠磷suan化腺苷suan活化蛋白激酶(AMPK)試劑盒elisa
            牛丘疹性口炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒NADH-谷氨suan合成酶(NADH-GOGAT)測(cè)試盒/分光光度法50管/48樣

            NADH-谷氨suan合成酶(NADH-GOGAT)測(cè)試盒/微量法100管/96樣

            NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒/比色法50T/48樣

            NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒/分光光度法50管/48樣

            NADH氧化酶(NOX)測(cè)試盒/微量法100管/96樣

            實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

            1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;

            2)客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào);

            3)客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。

            4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。

            實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi),探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括絕對(duì)定量和相對(duì)定量)和定性分析。

            主要服務(wù):DNA或RNA的絕對(duì)定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。

            主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


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