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            豬科研PCR檢測試劑盒

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            • 所在地 上海市

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            更新時(shí)間:2023-04-11 12:32:13瀏覽次數(shù):248

            聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
            應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
            英文名稱 Porcine Delta Coronavirus(PDCV)DELTARTPCR 規(guī)格 50T
            分類 PCR檢測試劑盒 保存條件 -20℃避光保存
            豬科研PCR檢測試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:破傷風(fēng)桿菌PCR檢測試劑盒破傷風(fēng)芽孢梭菌PCR檢測試劑盒普氏立克次體PCR檢測試劑盒侵襲性大腸桿菌PCR檢測試劑盒禽白血病病毒PCR檢測試劑盒

            詳細(xì)介紹

            儲(chǔ)存條件:

            僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

            1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

            2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

            3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

            4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

            5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

            服務(wù)流程:

            接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

            中文名稱

            豬科研PCR檢測試劑盒

            英文名稱

            Porcine Delta Coronavirus(PDCV)DELTARTPCR

            產(chǎn)品規(guī)格

            50T

            保存:-20℃保存

            產(chǎn)品有效期:一年

            產(chǎn)品特點(diǎn):本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。

            1.jpg

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            實(shí)驗(yàn)過程:

            一、試劑準(zhǔn)備

            二、操作步驟

            1. DNA模板

            2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

            3.10×PCR Buffer

            4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

            5.Taq酶

            1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

            10×PCR buffer             5μl

            dNTP mixl                 4μl

            引物1(10pM)               2μl

            引物2(10PM)              2μl

            Taq酶(2U/μl)            1μl

            DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

            ddH2O至               50 μl

            PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

            2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

            3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

            4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

            Semaphorin 5B(SEMA5B)ELISA Kit受體1ELISA試劑盒 SSTR1免費(fèi)代測試劑

            Semaphorin 5A(SEMA5A)ELISA Kit受體2ELISA試劑盒 SSTR2免費(fèi)代測試劑

            Semaphorin 4G(SEMA4G)ELISA Kit受體3ELISA試劑盒 SSTR3免費(fèi)代測試劑

            Semaphorin 4F(SEMA4F)ELISA Kit受體4ELISA試劑盒 SSTR4免費(fèi)代測試劑

            Semaphorin 4D(SEMA4D)ELISA Kit生長因子ELISA試劑盒 GH免費(fèi)代測試劑

            Semaphorin 4C(SEMA4C)ELISA Kit生長因子受體結(jié)合蛋白10ELISA試劑盒 Grb10免費(fèi)代測試劑

            Semaphorin 4B(SEMA4B)ELISA Kit生長因子受體結(jié)合蛋白2ELISA試劑盒 Grb2免費(fèi)代測試劑

            Semaphorin 4A(SEMA4A)ELISA Kit失調(diào)蛋白10ELISA試劑盒 ATXN10免費(fèi)代測試劑

            Semaphorin 3G(SEMA3G)ELISA Kit失調(diào)蛋白1ELISA試劑盒 ATXN1免費(fèi)代測試劑

            Semaphorin 3F(SEMA3F)ELISA Kit失調(diào)蛋白2ELISA試劑盒 ATXN2免費(fèi)代測試劑

            Semaphorin 3D(SEMA3D)ELISA Kit失調(diào)蛋白3ELISA試劑盒 ATXN3免費(fèi)代測試劑

            Semaphorin 3B(SEMA3B)ELISA Kit失調(diào)蛋白7ELISA試劑盒 ATXN7免費(fèi)代測試劑
            豬科研PCR檢測試劑盒2',5'-寡腺苷suan合成酶1(OAS1)重組蛋白R(shí)ecombina 2',5'-Oligoadenylate Syhetase 1 (OAS1)

            2',5'-寡腺苷suan合成酶1(OAS1)重組蛋白R(shí)ecombina 2',5'-Oligoadenylate Syhetase 1 (OAS1)

            鳥氨suan脫羧酶抗酶1(OAZ1)重組蛋白R(shí)ecombina Ornithine Decarboxylase Aizyme 1 (OAZ1)

            8-羥基糖苷酶1(OGG1)重組蛋白R(shí)ecombina Oxo?

            實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):

            1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;

            2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;

            3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。

            4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。

            實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。

            主要服務(wù):DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。

            主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


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