奎寧酸含量試劑盒說明書為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：奎寧酸含量試劑盒說明書
規(guī)格：100T

測試方法：高效液相色譜法

測定意義：奎寧酸系金雞納樹皮、咖啡的種子，蘋果、桃子等的果實中含量很多的高等植物*的脂環(huán)族有機酸，普遍分布于維管束植物，常與莽草酸共存。此外還發(fā)現(xiàn)在許多植物組織中作為綠原酸（chlorogenic acid）等的縮酚酸類的組成成分。在植物體內(nèi)與莽草酸同樣是作為一種芳香族氨基酸生物合成的前體物質(zhì)。土壤細菌或霉菌可利用奎寧酸作為碳源，因此與此相伴地可觀察到代謝系統(tǒng)生化方面的變化。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。
（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
厭鹽假諾卡氏菌模式菌株:yes安全等級:1種屬:Pseudonocardia│halophobica

燕麥細鐮孢霉安全等級:1提供形式:凍結(jié)物種屬:Fusarium│avenaceum

雪狀白僵菌模式菌株:no安全等級:1種屬:Beauveria│nivea

雪腐鐮孢安全等級:1提供形式:凍結(jié)物種屬:Fusarium│nivale

雪白彎頸霉安全等級:1提供形式:凍干物種屬:Tolypocladium│nivcum

雪白曲霉安全等級:1提供形式:凍干物種屬:Aspergillus│niveus

彎孢霉屬菌種安全等級:1提供形式:斜面培養(yǎng)物種屬:Curvularia│sp.

田無鏈霉菌模式菌株:no安全等級:1種屬:Streptomyces│tanashiensis

人松弛素2isa檢測試劑盒

英文名稱:Human Raxin-2 ISA KIT

反應(yīng)性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:4 pg/ml

檢測目標:Raxin-2

應(yīng)用:Sandwich ISA

17號染色體開放閱讀框49抗體Latifolin中文名：闊葉黃檀酚別名：(-)-Latifolin分子式：C17H18O4

17號染色體開放閱讀框53抗體4-Methoxysalicylic acid中文名：4-甲氧基水楊別名：2-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid分子式：C8H8O4

17號染色體開放閱讀框57抗體7-Hydroxy-2,2-dimethylchromene中文名：別名：分子式：C11H12O2

17號染色體開放閱讀框64抗體Icariside F2中文名：羊藿次苷F2別名：分子式：C18H26O10

17號染色體開放閱讀框66抗體2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde中文名：2-羥基-4-甲氧基別名：4-Methoxysalicylaldehyde; 4-甲氧基分子式：C8H8O3
奎寧酸含量試劑盒說明書β-氨酸 16481-54 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

L-氨酸乙酯鹽酸鹽 51-35-4 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

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DL-亮氨酸 63283-36-3 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？