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            上海邦景實業(yè)有限公司>>ELISA檢測試劑盒>>進口ELISA試劑盒>>48T/96T高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒

            高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒

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            • 高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒

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            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 型號 48T/96T
            • 品牌 其他品牌
            • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
            • 所在地 上海市

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            更新時間:2021-03-29 11:29:08瀏覽次數(shù):303

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
            分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
            貨號 BJ-E64796 應用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
            應用范圍:高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒等ELISA試劑盒產(chǎn)品滿足于生物化學、分子生物學、細胞生物學、免疫學等生物實驗需求,不得用于臨床診斷。

            詳細介紹

            試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
            試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化,確保更高的檢測靈敏度
            產(chǎn)品名稱:高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒
            英文名稱:GP-73 ELISA Kit
            規(guī)格:96T/48T
            分析類型:夾心ELISA
            樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
            產(chǎn)品型式:96孔板,可拆
            貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標準品-20℃保存,其它4℃保存。
            運輸條件:4℃
            ?
            組成:
            1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
            2 酶標試劑                 6ml×1瓶
            3 酶標包被板              12孔×8條
            4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
            5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
            6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
            7 終止液                     6ml×1瓶
            8 標準品                     0.5ml×1瓶
            9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
            10 封板膜                   2張
            樣品收集、處理及保存方法
            1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
            2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
            3.  細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
            4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
            5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
            樣本要求 
            1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
            2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
            細粒海棲菌BTG2/TIS21  B細胞遷移基因2抗體100 ul

            海命菌(加詞待譯)BTK/ATK  蛋白酪氨酸激酶ATK抗體100 ul

            運動魯杰氏菌Phospho-Btk(Ser180)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體100 ul

            副氧化微桿菌Phospho-BTK/BPK(Tyr223)  磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體20 ul

            涅斯捷連科氏菌BAP135/TFII I  蛋白酪氨酸激酶BAP135抗體100 ul

            迪茨氏菌RAD9  細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體100 ul

            連香樹迪茨氏菌phospho-RAD9(Ser272)  磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體20 ul

            食石油微桿菌phospho-RAD9(Ser277)  磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體100 ul

            潮汐玫瑰變色菌phospho-RAD9(Ser328)  磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體20 ul

            海源菌phospho-RAD9(Ser336)  磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體100 ul

            彼爾姆海旋菌phospho-RAD9(Ser375)  磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體20 ul

            鹽木脫醌菌phospho-RAD9(Ser380)  磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體1 Kit

            紡錘形賴氨酸芽孢桿菌phospho-RAD9(Ser387)  磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體100 ul

            芽胞桿菌phospho-RAD9(Tyr28)  磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體20 ul

            長形賴氨酸芽胞桿菌phospho-RAD51(Thr310)  磷酸化Rad51抗體100 ul

            棲藻海桿菌Phospho-RSK2(Ser369)  磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體100 ul

            泊庫島食烷菌C5a  過敏毒素C5a(補體C5a)抗體20 ul

            海桿菌C3  過敏毒素C3(補體C3)抗體100 ul
            高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒CDK6/FITC  熒光素標記周期素依賴性激酶6IgG

            CDK7/Cyclin H/MAT1 /FITC  熒光素標記周期素依賴性激酶7IgG

            CDK8/FITC  熒光素標記周期素依賴性激酶8IgG

            CDK9/FITC  熒光素標記周期素依賴性激酶9IgG

            Phospho-CDK9 (Thr186) /FITC  熒光素標記兔抗、大、周期素依賴性激酶9IgG

            CD133/RBITC  紅色熒光素羅丹明 (RBITC)標記兔抗、大、和果蠅CD133IgG

            CD46/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD46膜輔蛋白IgG

            Cdkn1c/p57/Kip2 /FITC  熒光素標記周期蛋白依賴激酶抑制因子1CIgG

            Phospho-p57 Kip2 (Thr310)/FITC  熒光素標記酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1CIgG
            操作步驟
            1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
            2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
            3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
            4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
            5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
            6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
            7.溫育:操作同3。
            8.洗滌:操作同5。
            9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
            10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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