CHO GROW CD2 培養(yǎng)基細(xì)胞的相關(guān)*產(chǎn)品：擬青霉(加詞待譯)血液尿含量直接（TPTZ）比色法定量檢測(cè)試劑盒
SOB瓊脂體液尿含量直接（TPTZ）比色法定量檢測(cè)試劑盒
90-33-57-羥基-4-甲基香組織尿含量直接（TPTZ）比色法定量檢測(cè)試劑盒
3147-14-6鈣鎂試劑血液尿含量偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品名稱(chēng)：CHO GROW CD2 培養(yǎng)基細(xì)胞

英文名稱(chēng)：CHO GROW CD2

貨號(hào)：BJ-01X10008

產(chǎn)品規(guī)格：500ml

 

我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，*進(jìn)口來(lái)源，*保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

豬cGMP依賴(lài)性蛋白激I (PRKG1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒化銨間溴苯 98%二(對(duì)傘花烴)釕(II)二聚體 97%

豬糖化血紅蛋白(HbA1c)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 亞硫銨溴乙烷  99%二(2,6,10-十二碳三烯-1,12-二)釕(IV) 97%

豬鋅結(jié)合α2-糖蛋白1(αZGP1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鎢銨溴代正丁烷 CP,98%二(乙烯)銠(I)二聚體 98%

豬斑型POZ蛋白(SPOP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒五銨對(duì)溴苯 99%四羰二化二銠 97%

豬腦多巴神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CDNF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 草高鐵銨溴代異烷 CP二(2-吡啶)金 98%

豬波形蛋白(VIM)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒草高鐵銨溴代異烷  99%二[(±)-BINAP]二金(I) 97%

豬表皮生長(zhǎng)因子(EGF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒銨溴代異烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.8% (GC)乙二苯膦 98%

豬質(zhì)金屬蛋白原10 (Pro-MMP-10)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒吡咯烷二硫代銨鹽2-溴-5-氧苯 98%化金(III) 水合物 Au ≥48%

豬內(nèi)皮型一氧化氮合成(NOS3/eNOS)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 銨2,3-二氧-5--1,4醌 97%化亞金(I) 99.9%

豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒銨1,2-（EDB） 99%溴化金 99%

豬骨形成蛋白6(BMP-6)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 芐三乙化銨1,2-標(biāo)準(zhǔn)溶液100mg/L,溶劑:四(三苯膦)氫化銠(I) Rh 8.9% min

豬Salusin α蛋白(Salusin α)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 芐三乙化銨1,4-二溴丁烷 98%(R,R)-2,2'-異亞雙(4-苯-2-惡唑啉) 97%

豬發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 聚乙烯磷銨3,5-二溴-4-羥苯  95%(S,S)-2,2'-異亞雙(4-苯-2-惡唑啉) 97%

豬磷脂爬行2(PLSCR2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鉑銨3,5-二溴-4-羥苯  98%(S,S)-(-)-2,2'-異亞雙(4-叔丁-2-惡唑啉) 99%

豬異常凝血原(APT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  鉑銨氫 AR,40%(-)2,2′-亞雙(3α，8α-二氫-8H-茚并[1，2--d]噁唑 98%

豬胃粘液素(GM)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 硫鈰銨氫 CP,40%二苯膦 97%
CHO GROW CD2 培養(yǎng)基細(xì)胞核蛋白4抗體（Ran結(jié)合蛋白4）大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（標(biāo)準(zhǔn)... Sulbactam Sodium

免疫球蛋白重鏈可變區(qū)抗體大車(chē)前苷(標(biāo)準(zhǔn)品) 18-beta-glycyrrheticacid

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7抗體大豆苷,黃豆苷 （標(biāo)準(zhǔn)品） 18-beta-glycyrrheticacid

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6抗體大豆素,黃豆苷元(標(biāo)準(zhǔn)品） Tryptone

KB抑制蛋白激ε大風(fēng)子（標(biāo)準(zhǔn)品） β-Naphthoflavone

整合素β4抗體大腹皮（標(biāo)準(zhǔn)品） Clorsulon

磷化白介素-7受體a抗體大果木姜子（標(biāo)準(zhǔn)品） Clorsulon

磷化胰島素受體底物-1抗體大紅袍（標(biāo)準(zhǔn)品） Sodium L-ascorbyl-2-phosphate

磷化胰島素受體底物2抗體大黃(掌葉大黃)（標(biāo)準(zhǔn)品） 3-Isobutyl-1-methylanxthine