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            上海邦景實業(yè)有限公司>>PCR檢測試劑盒>>PCR檢測試劑盒>>轉(zhuǎn)基因植物PAT基因PCR檢測試劑盒

            轉(zhuǎn)基因植物PAT基因PCR檢測試劑盒

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2023-04-13 10:28:25瀏覽次數(shù):322

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
            應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
            規(guī)格 50T 分類 PCR檢測試劑盒
            保存條件 -20℃避光保存    
            轉(zhuǎn)基因植物PAT基因PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:Flavobacterium meningosepticumPCR腦膜炎黃桿菌PCR檢測試劑盒Flavobacterium psychrophilumPCR嗜冷黃桿菌PCR檢測試劑盒Flexal Virus(FLEV)RTPCR弗萊克索病毒PCR檢測試劑盒Fluoribacter bozemanaePCR博茲曼熒光桿菌PCR檢測試劑盒Fonsecae

            詳細介紹

            產(chǎn)品屬性:
            產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因植物PAT基因PCR檢測試劑盒
            英文名稱:

            規(guī)格:50T

            分類:PCR檢測試劑盒

            儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

            公司產(chǎn)品僅用于科研運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

            實驗外包:

            1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

            2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

            3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

            4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

            5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

            6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選

            7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR

            8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
            相關(guān)產(chǎn)品:

            鴨源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)檢測試劑盒

            魚源性成分(Fish)核酸檢測試劑盒

            轉(zhuǎn)基因植物CamVS啟動子核酸檢測試劑盒

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            轉(zhuǎn)基因大豆MON品系核酸檢測試劑盒

            轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測試劑盒

            轉(zhuǎn)基因水稻TT-(BT)基因核酸檢測試劑盒
            9.jpg

            PCR實驗方法步驟:

            方法

            1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

            10×PCR buffer

            5 μl     dNTP mix (2mM)

            4 μl     引物1(10pM)

            2 μl     引物2(10pM)

            2 μl     Taq酶 (2U/μl)

            1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

            1 μl      加ddH2O至 50 μl

            PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

            2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

            3:PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

            4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

            γ干擾素誘導(dǎo)單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA檢測試劑盒Rat thyroid stimulating hormone receptor aidoby, TRAb Elisa Kit

            γ干擾素受體(IFN-γR)ELISA試劑盒Rat Ierleukin 27, IL-27 Elisa Kit

            γ干擾素(IFN-γ)抗體試劑盒ELISARat Ierleukin 23, IL-23 Elisa Kit

            γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒Rat cardiotrophln 1, CT-1 Elisa Kit

            γ干擾素(IFN-γ) ELISA檢測試劑盒 Rat ai-alpha-Fodrin IgG/IgA, α-Fodrin IgG/IgA Elisa Kit

            γ分泌素激活蛋白(PION)檢測試劑盒elisaRat lipoprotein α, Lp-α Elisa Kit

            γ分泌酶ELISA試劑盒Rat coagulation factor Ⅷ related aigen, FⅧ-Ag Elisa Kit

            γ氨基丁suan(GABA)ELISA檢測試劑盒Rat Fcoagulation factor Ⅸ, FⅨ Elisa KitRat Fcoagulation factor Ⅸ, FⅨ Elisa Kit

            γ氨基丁suan(GABA) ELISA檢測試劑盒 Rat coagulation factor Ⅹ, FⅩ Elisa Kit

            β-轉(zhuǎn)導(dǎo)素重復(fù)序列包含蛋白(BTRC)試劑盒ELISARat von Willebrand Factor, vWF Elisa Kit

            β抑制蛋白2(ARRB2)ELISA檢測試劑盒Rat plasmin-aiplasmin complex, PAP Elisa Kit

            β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa試劑盒Rat thrombin-aithrombin complex, TAT Elisa Kit

            β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA KitRat ai-thrombin receptor, ATR Elisa Kit

            β細胞素(BTC)試劑盒elisaRat thrombin receptor, TR Elisa Kit
            轉(zhuǎn)基因植物PAT基因PCR檢測試劑盒Topoisomerase II Beta (TOP2b)基質(zhì)金屬19(MMP19)重組蛋白

            Matrix Metalloproteinase 12 (MMP12)基質(zhì)金屬19(MMP19)重組蛋白

            Glutathione S Transferase Kappa 1 (GSTk1)基質(zhì)金屬19(MMP19)重組蛋白

            Adenylate Cyclase 9 (ADCY9)基質(zhì)金屬2(MMP2)活性蛋白

            Aldolase A, Fructose Bisphosphate (ALDOA)基質(zhì)金屬2(MMP2)活?
            使用方法:
            一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
            1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
            2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
            3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
            4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
            5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
            6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
            二、樣品 DNA 的制備
            7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
            8. 如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
            三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)
            9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。


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