甘油激酶（GK）活性試劑盒公司正*的產(chǎn)品：人γ干擾素誘導(dǎo)單核細胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒NF KAPPA B P65蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
SOX9 mRNA原位雜交試劑盒NF KAPPA B P65蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
GDP甘露糖焦磷化抗體細胞NF KAPPA B P50蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
1317-37-9硫化亞鐵載玻片細胞NF KAPPA B

公司產(chǎn)品僅用于科研產(chǎn)品屬性：

自備儀器和用品：

酶標儀、離心機、移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提?。?/span>

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

 

測定步驟：

1、 酶標儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定

注意事項

1、試劑三為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？

對照管的范圍是0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑三活性低，可以適當減少稀釋倍數(shù)；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

大鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54)試劑盒 肝素鈉溶液(0.5%,62.5KU,無菌)Boc-L-天冬氨1-芐酯  98%三硅烷 99%

大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)試劑盒肝素鈉溶液(0.5%,62.5KU,無菌)Boc-L-酪氨 98%乙苯 Standard for GC，≥99.5%(GC)

大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)試劑盒肝素鈉溶液(0.1%,12.5KU)BOC-D-纈氨 98%乙苯 99.8%，無水級

大鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒肝素鈉溶液(0.5%,62.5KU)BOC-L-羥脯氨酯 98%乙苯 AR,98.5%

大鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒枸櫞鈉抗凝劑(3.2%,無菌)BOC-L-苯甘氨 98%乙苯標準溶液1000ppm，質(zhì)：

大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)試劑盒枸櫞鈉抗凝劑(3.2%)BOC-D-天冬酰 98%乙苯 >99.5%(GC)

大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)試劑盒枸櫞鈉抗凝劑(4%,無菌)BOC-L-苯甘氨 98%乙苯 分析標準品

大鼠纖連蛋白(FN)試劑盒 枸櫞鈉抗凝劑(4%)苯氧羰酰琥珀酰亞 98%間二苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

大鼠纖連蛋白(FN)試劑盒 EDTA.2K抗凝劑(10×)N-叔丁氧羰-N'-氧蒽-L-天門冬酰 98%間二苯 99.0%

大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)試劑盒化銨溶液(5mol/L)Boc-L-天冬氨4-環(huán)己酯 99%間二苯 CP,95.0%

大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)試劑盒化銨溶液(50mmol/L)Boc-L-天冬氨4-酯 98%間二苯 AR,98%

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)試劑盒秋水仙溶液(Colchicine,10mg/ml)Boc-L-賴氨 98%間二苯標準溶液1mg/ml,溶劑:,水質(zhì)分析

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)試劑盒班氏試劑(Benedict's Reagent)BOC-D-脯氨 98%鄰二苯 Standard for GC,≥99% (GC)

大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)試劑盒斐林試劑(Fehling's solution)BOC-L-酪氨酯 99%鄰二苯 for HPLC,≥96.0% (GC)

大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)試劑盒羅斯試劑(Rous Reagent)O-芐-L-酪氨 98%鄰二苯 CP

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)試劑盒Molisch試劑BOC-L-羥脯氨 98%鄰二苯 98.0%
甘油激酶（GK）活性試劑盒ZSWIM3蛋白抗體紫花前胡素 DEACYLGYMNEMIC ACID(SH)Human, Mouse

E3泛素蛋白連接ZSWIM2抗體紫花前胡素 DEACYLGYMNEMIC ACID(SH)Human, Mouse, Rat

鋅指/環(huán)指蛋白4抗體DEACETYLBACCATIN-III, 7-(triethylsil)-10-(RG)Human, Mouse

鋅指蛋白828抗體DEACETYLBACCATIN-III, 7-(triethylsil)-10-(RG)Human

胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體（閉鎖小帶蛋白1）DEACETYLTAXOL C, 10-(RG)Human

凋亡相關(guān)蛋白激3抗體DEACETYLTAXOL C, 10-(RG)Human, Mouse, Rat

鋅指蛋白211抗體10-去乙酰三尖杉寧 DEACETYLTAXOL B, 10-(RG)Human, Mouse

鋅指蛋白749抗體10-去乙酰三尖杉寧 DEACETYLTAXOL B, 10-(RG)Human, Mouse

磷化zeta相關(guān)蛋白70抗體7-表-10-脫乙酰紫杉 DEACETYLTAXOL, 7-EPI-10-(P)Human

操作步驟：

1. 樣品的準備：

a. 細胞樣品的準備：收集細胞，用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預(yù)冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心，取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備：動物用生理鹽水(0.9% NaCl ，含有0.16mg/ml肝素鈉) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例， 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心，取上清作為待測樣品。

c. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大，該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

d. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計的蛋白使用量，用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如，小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定，可以冰浴保存；如果當天不能完成測定，可以-70 ℃凍存，但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作：

a. WST-8酶工作液的配制： 參照下表，根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量，配制適量WST-8酶工作液，配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存，可當天使用，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意：由于酶溶液的用量較少且易沉降，必須注意在使用前先輕輕離心一下，然后適當混勻后再使用。

b. 反應(yīng)啟動工作液配制：將試劑盒提供的反應(yīng)啟動液 (40X) 溶解后混勻，按1μl 反應(yīng)啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋，即為反應(yīng)啟動工作液。4℃或冰浴保存，可當天使用，但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標準品準備：需自備SOD標準品，用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度：20U/ml，10U/ml ，5U/ml，2.5U/ml，1.25U/ml，0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升，參考樣品進行檢測。說明：為避免稀釋后SOD酶活性的下降， SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用；本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品，但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

3. 樣品測定：

a. 參考下表使用96孔板加入各個組分，注意設(shè)置樣品孔和各種空白對照孔。

注意：加入反應(yīng)啟動工作液后反應(yīng)即會開始，可以在低溫操作或用排槍操作以減小各孔間因加入反應(yīng)啟動工作液的時間先后差異而導(dǎo)致的誤差。

b. 37℃孵育30分鐘。

說明：孵育25至35分鐘檢測出來的SOD活力無顯著差異，但為保證檢測結(jié)果的一致性，推薦孵育30分鐘。

c. 450nm 測定吸光度。如無450nm 濾光片，可以使用420-480nm 的濾光片。也可以使用大于600nm 的波長作為參考波長進行雙波長測定。

4. 樣品中總SOD活力的計算：

a. 抑制百分率的計算：

參考如下計算公式計算抑制百分率：

抑制百分率＝[(A空白對照1－A空白對照2)－(A樣品－A空白對照3)] / (A空白對照1－A空白對照2) × *

如果沒有設(shè)置空白對照3，則可以把計算公式簡化為：

抑制百分率＝(A空白對照1－A樣品) / (A空白對照1－A空白對照2) × *

如果計算出來的抑制百分率小于30% 或大于70% ，則通常需要把該樣品重新測定。盡量使樣品的抑制百分率在30-70%范圍內(nèi)。如果測定出來的抑制百分率偏高，則需適當稀釋樣品；如果測定出來的抑制百分率偏低，則需重新準備濃度較高的待測樣品。

b. SOD酶活力單位的定義：在上述化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為50% 時，反應(yīng)體系中的SOD酶活力定義為一個酶活力單位 (unit)。注意：SOD的活力單位的定義方式有很多種，不同的活力單位需根據(jù)其定義的不同進行適當換算。