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            上海邦景實業(yè)有限公司>>PCR檢測試劑盒>>PCR檢測試劑盒>>解脲脲原體PCR檢測試劑盒規(guī)格

            解脲脲原體PCR檢測試劑盒規(guī)格

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2019-03-21 10:10:21瀏覽次數(shù):356

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
            貨號 BJ-P0439 主要用途 僅用于科研
            靈敏性:解脲脲原體PCR檢測試劑盒規(guī)格可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

            詳細介紹

            PCR反應體系與反應條件:
            解脲脲原體PCR檢測試劑盒規(guī)格標準的PCR反應體系
            10×擴增緩沖液 10ul
            4種dNTP混合物 各200umol/L
            引物 各10~100pmol
            模板DNA 0.1~2ug
            Taq DNA聚合酶 2.5u
            Mg2+ 1.5mmol/L
            加雙或三蒸水至 100ul

            產品名稱

            解脲脲原體PCR檢測試劑盒規(guī)格

            規(guī)格

            50T

            價格

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            技術概論:
            解脲脲原體PCR檢測試劑盒規(guī)格聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異、敏感、產率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優(yōu)點;能在一個試管內將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時內擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷;可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。過去幾天幾星期才能做到的事情,用PCR幾小時便可完成。PCR技術是生物醫(yī)學領域中的一項革命性創(chuàng)舉和里程碑。
            產品特點:
            解脲脲原體PCR檢測試劑盒規(guī)格PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。因此,引物的優(yōu)劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。
            要設計引物首先要找到DNA序列的保守區(qū)。同時應預測將要擴增的片段單鏈是否形成二級結構。如這個區(qū)域單鏈能形成二級結構,就要避開它。如這一段不能形成二級結構,那就可以在這一區(qū)域設計引物。
            現(xiàn)在可以在這一保守區(qū)域里設計一對引物。一般引物長度為15-30堿基,擴增片段長度為100-600堿基對。
            讓我們先看看P1引物。一般引物序列中G+C含量一般為40%-60%。而且四種堿基的分布隨機。不要有聚嘌呤或聚嘧啶存在。否則P1引物設計的就不合理。應重新尋找區(qū)域設計引物。
            同時引物之間也不能有互補性,一般一對引物間不應多于4個連續(xù)堿基的互補。
            引物確定以后,可以對引物進行必要的修飾,例如可以在引物的5′端加酶切位點序列;標記生物素、熒光素、等,這對擴增的特異性影響不大。但3′端不能進行任何修飾,因為引物的延伸是從3′端開始的。這里還需提醒的是3′端不要終止于密碼子的第3位,因為密碼子第3位易發(fā)生簡并,會影響擴增的特異性與效率。
            阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測試劑盒間序列(探針法)綜上所述我們可以歸納十條PCR物的設計原則:
            1、解脲脲原體PCR檢測試劑盒規(guī)格引物應用核酸系列保守區(qū)內設計并具有特異性。
            2、 產物不能形成二級結構。
            3、引物長度一般在15~30堿基之間。
            4、G+C含量在40%~60%之間。
            5、堿基要隨機分布。
            6、引物自身不能有連續(xù)4個堿基的互補。
            7、引物之間不能有連續(xù)4個堿基的互補。
            8、引物5′端可以修飾。
            9、引物3′端不可修飾。
            10、引物3′端要避開密碼子的第3位。
            PCR引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。如前述,引物的優(yōu)劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。對引物的設計不可能有一種包羅萬象的規(guī)則確保PCR的成功,但遵循某些原則,則有助于引物的設計。
            人結腸癌細胞,CW2細胞英文名稱:

            人結腸癌細胞,HCT-15細胞英文名稱:

            人結腸癌細胞,HCT116細胞英文名稱:

            人結腸癌細胞,HT-29細胞英文名稱:

            人結腸癌細胞,LOVO細胞英文名稱:

            人結腸癌細胞,NCI-H716細胞英文名稱:

            人結腸癌紫杉醇耐藥株,HCT-8/Taxol細胞英文名稱:

            人肝實質細胞原代細胞原裝/進口

            人肝外膽管上皮細胞原代細胞

            人肝星狀細胞,RHSC細胞原代細胞*

            人骨髓間充質干細胞原代細胞原裝/進口

            人關節(jié)滑膜成纖維細胞原代細胞

            人關節(jié)炎滑膜成纖維細胞原代細胞*

            人間充質干細胞-脂肪總RNAHMSC-adtRNA原裝/進口

            人間充質干細胞-肝臟總RNAHMSC-hptRNA
            解脲脲原體PCR檢測試劑盒規(guī)格4,5-Dichlorofluorescein4,5-二氯熒光素(>98%,BR)   規(guī)格:>98%,進分,SigmaA2385

            4-Ethoxybenzaldehyde對乙氧基苯(>98%,BR)   規(guī)格:>98%,進分,SigmaA4882

            4-Hydroxycoumarin4-羥基(>98%,BR)   規(guī)格:>98%,進分,sigmaE1383

            4-Methoxyphenol4-甲氧基酚(>98%,BR)   規(guī)格:>98%,進口

            4-Methylcinnamicacid對甲基肉桂酸(>98%,BR)   規(guī)格:>98%,進口

            4-MethylumbelliferylN-acetyl-β-D-galactosaminide4-甲基傘形酯-N-乙酰-b-D-氨基半乳糖苷(>98%,BR)   規(guī)格:>98%,進口標準品

            4-Nitrobenzylalcohol對硝基芐醇(>98%,BR)   規(guī)格:>98%,進口分裝

            4SGreenNucleicAcidStain4SGreen無毒型核酸染色劑   規(guī)格:>98%,進口原裝

            5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二酮   規(guī)格:>98%,進口原裝

            5-Fluorocytidine5-氟胞苷(>98%,BR)   規(guī)格:>98%,可溶性鳥苷酸環(huán)化酶激(sGC)活劑

            5-Methylindole5-甲基吲哚(>98%,BR)   規(guī)格:>98%,可用于細胞培養(yǎng)

            5-Nitroguaiacol5-硝基愈創(chuàng)木酚(植物激素級)   規(guī)格:>98%,可用于細胞培養(yǎng)

            6-Bromo-2-naphthol6-溴-2-萘酚(>98%,BR)   規(guī)格:>98%,可用于細胞培養(yǎng)

            6-Dimethylallylaminopurineriboside6-(γ,γ-二甲基烯丙基氨基)嘌呤核苷(植物激素級)   規(guī)格:>98%,美國進口

            6-Methylcoumarin6-甲基(>98%,BR)   規(guī)格:>98%,美國進口

             

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