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            出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

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            • 出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

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            更新時間:2019-03-21 08:55:00瀏覽次數(shù):333

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
            貨號 BJ-P0339 主要用途 僅用于科研
            靈敏性:出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

            詳細介紹

            PCR反應體系與反應條件:
            出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格標準的PCR反應體系
            10×擴增緩沖液 10ul
            4種dNTP混合物 各200umol/L
            引物 各10~100pmol
            模板DNA 0.1~2ug
            Taq DNA聚合酶 2.5u
            Mg2+ 1.5mmol/L
            加雙或三蒸水至 100ul

            產(chǎn)品名稱

            出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格

            規(guī)格

            50T

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            ?
            技術概論:
            出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格聚合酶鏈反應(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期發(fā)展起來的體外核酸擴增技術。它具有特異、敏感、產(chǎn)率高、快速、簡便、重復性好、易自動化等突出優(yōu)點;能在一個試管內(nèi)將所要研究的目的基因或某一DNA片段于數(shù)小時內(nèi)擴增至十萬乃至百萬倍,使肉眼能直接觀察和判斷;可從一根毛發(fā)、一滴血、甚至一個細胞中擴增出足量的DNA供分析研究和檢測鑒定。過去幾天幾星期才能做到的事情,用PCR幾小時便可完成。PCR技術是生物醫(yī)學領域中的一項革命性創(chuàng)舉和里程碑。
            產(chǎn)品特點:
            出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。因此,引物的優(yōu)劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。
            要設計引物首先要找到DNA序列的保守區(qū)。同時應預測將要擴增的片段單鏈是否形成二級結(jié)構(gòu)。如這個區(qū)域單鏈能形成二級結(jié)構(gòu),就要避開它。如這一段不能形成二級結(jié)構(gòu),那就可以在這一區(qū)域設計引物。
            現(xiàn)在可以在這一保守區(qū)域里設計一對引物。一般引物長度為15-30堿基,擴增片段長度為100-600堿基對。
            讓我們先看看P1引物。一般引物序列中G+C含量一般為40%-60%。而且四種堿基的分布隨機。不要有聚嘌呤或聚嘧啶存在。否則P1引物設計的就不合理。應重新尋找區(qū)域設計引物。
            同時引物之間也不能有互補性,一般一對引物間不應多于4個連續(xù)堿基的互補。
            引物確定以后,可以對引物進行必要的修飾,例如可以在引物的5′端加酶切位點序列;標記生物素、熒光素、等,這對擴增的特異性影響不大。但3′端不能進行任何修飾,因為引物的延伸是從3′端開始的。這里還需提醒的是3′端不要終止于密碼子的第3位,因為密碼子第3位易發(fā)生簡并,會影響擴增的特異性與效率。
            阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測試劑盒間序列(探針法)綜上所述我們可以歸納十條PCR物的設計原則:
            1、出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格引物應用核酸系列保守區(qū)內(nèi)設計并具有特異性。
            2、 產(chǎn)物不能形成二級結(jié)構(gòu)。
            3、引物長度一般在15~30堿基之間。
            4、G+C含量在40%~60%之間。
            5、堿基要隨機分布。
            6、引物自身不能有連續(xù)4個堿基的互補。
            7、引物之間不能有連續(xù)4個堿基的互補。
            8、引物5′端可以修飾。
            9、引物3′端不可修飾。
            10、引物3′端要避開密碼子的第3位。
            PCR引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。如前述,引物的優(yōu)劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。對引物的設計不可能有一種包羅萬象的規(guī)則確保PCR的成功,但遵循某些原則,則有助于引物的設計。
            動物上皮細胞培養(yǎng)基英文名稱:EpiCM-a

            腎系膜細胞培養(yǎng)基英文名稱:MCM

            成骨細胞培養(yǎng)基英文名稱:ObM

            軟骨細胞培養(yǎng)基英文名稱:CM

            滑膜細胞培養(yǎng)基英文名稱:SM

            髓核細胞培養(yǎng)基英文名稱:NPCM

            肝細胞培養(yǎng)基英文名稱:HM

            大鼠前列腺成纖維細胞原裝/進口

            大鼠前列腺上皮細胞

            大鼠前脂肪細胞*

            大鼠成纖維細胞原裝/進口

            大鼠導管上皮細胞

            大鼠上皮細胞*

            人急性非B非T淋巴細胞白血病細胞,REH細胞原裝/進口

            人急性淋巴母細胞白血病細胞,MT-4細胞
            出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒規(guī)格CefpiromeSulfate硫酸頭孢匹羅   規(guī)格:>95%,來源于玉米芯,溶于水

            Amisulpride阿米舒必利   規(guī)格:>95%,羅氏進分

            Amisulpride阿米舒必利   規(guī)格:>95%,美國進口

            Fenofibricacid非諾貝特酸   規(guī)格:>95%,美國進口原裝

            Fenofibricacid非諾貝特酸   規(guī)格:>95%,美國進口原裝

            MoxifloxacinHydrochloride鹽酸莫西沙星   規(guī)格:>95%,葡萄籽提取物

            MoxifloxacinHydrochloride鹽酸莫西沙星   規(guī)格:>95%,一水合物

            Salmeterolxinafoate昔美酸沙美特羅   規(guī)格:>95%,植物激素級

            Naproxen萘普生   規(guī)格:>95%脂溶性的

            Naproxen萘普生   規(guī)格:>95.0%

            Prednisone潑尼松   規(guī)格:>95.0%(E)

            Prednisone潑尼松   規(guī)格:>95.0%(GC)

            Doxycyclinemonohydrate/Doxycyclinebase強力霉素堿/強力霉素一水合物   規(guī)格:>95.0%(GC)

            Zoledronicacidhydrate唑來磷酸   規(guī)格:>95.0%(GC)

            Zoledronicacidhydrate唑來磷酸   規(guī)格:>95.0%(GC)

             

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