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            水泡病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

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            • 水泡病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

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            • 所在地 上海市

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            更新時(shí)間:2019-03-22 08:37:39瀏覽次數(shù):357

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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
            貨號(hào) BJ-P0605 主要用途 僅用于科研
            水泡病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分,如:引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等,PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測(cè)樣品,即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷,陽(yáng)性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

            詳細(xì)介紹

            產(chǎn)品特點(diǎn):
            水泡病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
            高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
            操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
            高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

            產(chǎn)品名稱

            規(guī)格

            價(jià)格

            水泡病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格

            50T

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            水泡病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格性能指標(biāo):
            1. 試劑盒檢測(cè)特異性為100%
            2. 檢測(cè)試劑盒重現(xiàn)性為100%
            3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
            4. 有效期為6個(gè)月
            水泡病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
                1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到100%。
                2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%。
                3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無需繁瑣的增菌過程。
                4.   實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
             5.   優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
                6.   優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
            IL1RL1OthersHuman人IL1RL1/ST2人細(xì)胞裂解液(陽(yáng)性對(duì)照)

            C57BL/6小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;RMA

            ASLOthersHuman人Arginosuccinase/ASL桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液(陽(yáng)性對(duì)照)

            MN-c,小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元小鼠脂肪細(xì)胞,3T3-L1細(xì)胞SP2/0(骨髓瘤細(xì)胞)

            人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞;HEC-1-B

            原代平滑肌細(xì)胞特制無血清添加劑Manytypesofcells包裝:1ml

            Phospho-Mst1(Thr183)/Mst2(Thr180)磷酸化蛋白激酶MST抗體規(guī)格:0.1ml

            MLH1/hMLH1錯(cuò)配修復(fù)蛋白1抗體規(guī)格:0.1ml

            Mesothelin間皮素抗體規(guī)格:0.1ml

            MUC5AC/Mucin5AC胃粘液素抗體規(guī)格:0.1ml

            MTF-1金屬反應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子-1抗體規(guī)格:0.2ml
            水泡病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格Trt-dT5'-O-三苯甲基胸苷   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            DMT-5-I-dU5'-DMT-5--2'-脫氧尿苷   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            DMT-2'-F-dUDMT保護(hù)性-2'-氟脫氧尿苷   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            DMT-2'-OMe-UDMT保護(hù)性-2'-甲氧基尿苷   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rC   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            5’-DMT-2’-TBDMS-rU5’-DMT-2’-TBDMS-rU   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            DMT-dIDMT保護(hù)性脫氧肌苷   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            DMT-Ac-dCN-乙?;?5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脫氧胞苷   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            DMT-dT保護(hù)胸甙(DMT-T)   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            DMT-dUDMT保護(hù)性脫氧尿苷   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            D-(+)-XyloseD-木糖   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

            D-(+)-XyloseD-木糖   規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
            反應(yīng)五要素: 
            水泡病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
            引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
            設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
            ①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
            ②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
            ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
            ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3’端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
            ⑤引物3’端的堿基,特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
            ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn),被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn),這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
            ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。

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